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蛋白質是細胞功能的執行者，是一切生命的物質基礎。然而人們對蛋白質和蛋白質組的了解還遠遠不夠，蛋白質分析被認為是一項復雜而艱巨的任務。2015年是蛋白質領域的關鍵一年，有可能決定著蛋白質分析的未來走向。

 

1．人類蛋白互作圖譜取得更大的成果。zui近Cell雜志上發表了一項大規模的蛋白質研究，科學家們鑒定了一萬四千個蛋白相互作用，獲得了迄今為止zui大規模的人類蛋白互作圖譜。他們計劃將在未來六年中逐步完成人類基因組的全部互作圖譜。這種圖譜可以幫助人們更全面的了解人類互作組，進一步理解疾病的發生和發展。對新發現的蛋白互作進行研究，能夠揭示基因型和表型之間的真實關系。我們期待在2015年看到這類研究結出更多碩果。

 

2．人造環境為蛋白質分析提供便利。今年八月Roy Bar-Ziv及其同事在Science雜志上發表文章，展示了以微流體DNA隔室為基礎的人造細胞。這些二維的人造細胞可以實現預編程的蛋白合成、代謝和通訊，是一種非常靈活的蛋白合成系統。研究顯示，人造細胞能夠更好的模擬蛋白表達的動態模式，維持蛋白信號的梯度。人們可以利用這一系統來評估蛋白質的活性和相互作用，這種方法將對蛋白質功能研究產生重要的影響。

 

3. 一個時代的終結——蛋白質結構計劃PSI收官。PSI項目在運行了十五年后，正逐步走向自己的終點。PSI項目已經確定了六千三百多個蛋白結構，為蛋白質分析做出了重要的貢獻。那些為PSI而建的高通量蛋白生產中心可能會繼續維持下去，給其他結構生物學實驗室使用。結構生物學家們也可能啟動與數據處理有關的中、大型項目，作為PSI的延續。

 

不管怎樣，對于蛋白質領域來說明年都是特別的一年，研究者們需要決定PSI之后的前進方向。我們希望未來能有更多類似人類互作組圖譜的大型項目，增進我們對蛋白質結構和功能的理解。