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食品分析產品包括聚合物填料固相萃取柱、硅膠填料固相萃取柱、無機填料固相萃取柱、 96 孔板 SPE 固相萃取板、分散固相萃取 (QuChERS)、免疫親和柱、多功能凈化柱、SPE專用柱等，廣泛的應用于食品分析中多農獸藥殘留、食品添加劑、真菌毒素、污染物等分析測試。
固相萃取是一個包括液相和固相的物理萃取過程。在固相萃取中，固相對分離物的吸附力比溶解分離物的溶劑更大。當樣 品溶液通過吸附劑床時，分離物濃縮在其表面，其他樣品成分通過吸附劑床；通過只吸附分離物而不吸附其他樣品成分的吸附劑， 可以得到高純度和濃縮的分離物。
在固相萃取中，常用的方法是將固體吸附劑裝在一個針筒狀柱子里，使樣品溶液通過吸附劑床，樣品中的化合物或通過吸附劑，或保留在吸附劑上（依靠吸附劑對溶劑的相對吸附）。“保留"是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現象，造成 當樣品溶液通過吸附劑床時，分離物在吸附劑上不移動。保留是三個因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的。“洗脫"是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過程，這通 過加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強的溶劑來完成。
針對填料保留機理的不同（填料保留目標化合物或保留雜質），操作稍有不同。
1、保留目標化合物模式
① 活化 ---- 除去小柱內的雜質并創造一定的溶劑環境。
② 上樣 ---- 將樣品用一定的溶劑溶解，轉移入柱并使組分保留在柱上。
③ 淋洗 ---- 除去干擾物。
④ 洗脫 ---- 用小體積的溶劑將被測物質洗脫下來并收集。
① 活化 ---- 除去柱子內的雜質并創造一定的溶劑環境。
② 上樣 ---- 將樣品轉移入柱，此時大部分目標化合物會隨樣品基液流出，雜質被保留在柱上，故此步驟要開始收集。
③ 洗脫 ---- 用小體積的溶劑將組分淋洗下來并收集，合并收集液。
此種情況多用于食品或農殘分析中去除色素。
根據目標化合物與干擾物的差異，如極性、分子量、pKa值等，選擇合適的填料。
HLB SPE 小柱（親水親脂平衡柱）
☆聚苯乙烯 / 二乙烯苯萃取柱，pH 使用范圍為 1.0 ~14.0；
☆表面同時具有親水性和疏水性基團；
☆吸附容量和載樣量遠高于C18鍵合硅膠（3-10倍），許多在 C18 難以得到保留的強親水性化合物，在 HLB 上 仍有較好的回收率；
☆比表面積大，樣品載量高，洗脫曲線更穩定；
☆粒徑分布窄、細小顆粒少、不容易堵塞篩板、流速更快更均勻 ；
比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?
MCX SPE 小柱（混合型強陽離子交換反相柱）
☆將磺酸基鍵合在高度交聯的PS/DVB表面得到的混合型強陽離子交換吸附劑，具有反相和陽離子交換雙重保留性能，對堿性和中性化合物都有良好的保留能力；
☆具有強陽離子交換功能和反相色譜固定相的疏水作用的 混合吸附劑 ;
☆比表面積大，離子交換容量高；
☆pH耐受范圍?（pH:1-14），在有機溶液中穩定；
比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?
MAX SPE 小柱（混合型強陰離子交換反相柱）
☆將季銨基鍵合到高度交聯的PS/DVB表面得到的混合型強陰離子交換吸附劑，具有強陰離子交換和反相保留作用，適合酸性化合物的萃取；
☆可潤濕，不易發?穿透；
☆在 pH 0~14.0 范圍內很穩定；
比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40 µm??平均孔徑：300 ?
WCX SPE 小柱（混合型弱陽離子交換反相柱）
☆WCX又簡稱PWCX，為聚合物基質弱陽離子交換 SPE 吸附劑；
☆具有弱陽離子交換和非極性疏水雙重作用的混合吸附劑；
☆含弱酸性的羧基功能基團；
☆耐受pH 1-14范圍；
☆保留模式簡單；
比表面積：500-700 m2/g??平均粒徑：40-50 µm??平均孔徑：300 ?
WAX SPE 小柱（混合型弱陰離子交換反相柱）
☆WAX又簡稱PWAX，以大孔PS/DVB為基質，經三級胺基修飾的混合型弱陰離子交換吸附劑，其苯環具有較強的疏水相互作用，三級胺基提供了弱陰離子交換能力；
☆具有弱陰離子交換和非極性疏水雙重作用的混合吸附劑， 強酸性化合物有很好的選擇性；
☆含弱堿性的胺基功能基團，適用于從堿性或中性物質中分 離、純化酸性物質；
☆耐受pH 1-14范圍；
比表面積：600 m2/g??平均粒徑：40µm??平均孔徑：300 ?
C18 SPE 小柱（封端）
☆強非極性相互作用，應用范圍廣的吸附劑；
☆以高純球型硅膠為基質，與普通 C18 材料比較，球型材料 均勻度更高，流速更穩定；
☆該材料具有高鍵合密度，低流失，高回收率等特點
☆高碳載量，強疏水性；
☆全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物干擾；
碳含量：17.6% 比表面積：300 m2/g??平均粒徑：40-60µm??平均孔徑：70 ?
C18-N SPE 小柱（未封端）
☆C18-N(未封端)以十八烷基硅膠為填料，主要通過疏水作用保留非極性化合物，此外其殘留硅羥基提供了額外的極性保留能力。C18-N是通用型固定相，可保留極性和非極性化合物
☆硅膠鍵合 C18 后未進行封端處理的反相 C18 萃取柱；
☆保留機理 : 非極性相互作用（主），極性相互作用（次）；
☆與封端的吸附劑相比，硅醇基的活性使它比封端的 C18 對部分藥物代謝物和堿性化合物有更好的保留能力；
☆穩定性好，能以純?為流動相
碳含量：17% 比表面積：300 m2/g??粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?
C8 SPE 小柱（辛基)
☆C8為中等疏水性的反相硅膠基質填料，通過疏水相互作用保留非極性化合物；
☆與C18填料相比，C8填料的碳鏈較短，非極性疏水相互作用較弱；
☆C8 在吸附性上與 C18 鍵合相類似保留機理,若使用C18造成非極性目標物難以洗脫，可用C8替代；
☆?碳載量，強疏?性；
☆全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物?擾；
碳含量：9%? ?比表面積：280 m2/g? ?粒徑：40 - 75 µm? ?平均孔徑：70 ?
Silica SPE 小柱
☆Silica 為未鍵合的活性硅膠正相吸附劑，呈弱酸性，具有很強的極性；
☆對目標物的保留主要是通過氫鍵作用力；
☆硅膠表面硅羥基可以電離，在中等 pH 條件下，功能類似 于弱陽離子交換吸附劑的作用
☆高載樣能力；
☆可分離結構相似的極性化合物；
比表面積：480 m2/g? ? 粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?
NH2 SPE 小柱（氨丙基）
☆既可作為極性吸附劑，也可作為弱陰離子交換劑使用 ；
☆可通過弱陰離子交換 ( 水溶液 ) 或極性吸附 ( 非極性有機溶液 ) 達到保留，具有雙重作用；
☆可處理生物液體等復雜樣品基質；
比表面積：200 m2/g 碳含量：4.5% 粒徑：40-75 µm 平均孔徑：70 ?
PSA SPE 小柱（乙二胺-N-丙基）
☆與NH2類似，PSA具有弱陰離子交換和正相保留作用；
☆PSA的兩個氨基(pKa分別為10.1和10.9)，提供了更大的離子交換容量，并能通過氫鍵萃取極性化合物；
☆PSA與金屬離子形成絡合物，可保留某些金屬離子；
☆有效去除食品中的多種干擾成分；
比表面積：500 m2/g 碳含量：8% 粒徑：50-75 µm 平均孔徑：70 ?
SCX SPE 小柱(強陽離子交換柱）
☆SCX 的陽離子交換小柱，其官能團為苯磺酸；
☆苯環的非極性，提取水溶液中的樣品時顯示出陽離子交換和非極性吸附的雙重性質；
☆SCX是硅膠基質的苯磺酸基填料，其負電性的磺酸基具有很強的陽離子交換能力，此外苯環有一定疏水保留作用；
☆較低的pKa值，通過調節pH值可改變磺酸基的帶電狀態，便于洗脫；
比表面積：510 m2/g???? 粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?
SAX SPE 小柱(強陰離子交換柱）
☆SAX是硅膠基質的季銨基鍵合相，在全pH范圍永遠帶正電荷，具有很強的陰離子交換能力。
☆SAX非常適合萃取弱酸性化合物，如羧酸；
☆季銨基團上的碳鏈較短，吸附劑的非極性相互作用較弱；
☆可處理?物液體等復雜樣品基質；
比表面積：510 m2/g???? 粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?
PRS SPE 小柱（丙磺酸）
☆PRS（丙磺酸）是以丙磺酸鍵合硅膠為填料的強陽離子交換型萃取柱，對弱堿性化合物具有良好的保留能力；
☆PRS中不存在非極性次級作用，因而具有選擇性。如使用SCX，樣品基質中的非極性成分產生干擾時，可用PRS進行萃取；
☆對吡啶類物質有很高的回收率；
☆分離機理單一，無次級相互作用；
比表面積：310 m2/g??? 碳含量：4.5% 粒徑：40-75 µm?? 平均孔徑：70 ?
CN SPE 小柱(氰丙基)
☆CN(氰丙基)是弱疏水性的硅膠基質填料，可作為正相或反相吸附劑使用。在反相條件下，從水溶液中萃取非極或弱極性的酸、中、堿性化合物。在正相條件下，從非極性有機溶液中萃取極性化合物。此外，氰丙基作為絡合物配體，可富集水溶液中的某些金屬離子。對在C18固定相上生產不可逆結合的強疏水物質，CN固定相是更合適的選擇;
☆對生物基質兼容性好
☆可通過溶劑配比調節極性
比表面積：280 m2/g 碳含量：5.8% 粒徑：40 - 75 µm 平均孔徑：70 ?
Diol SPE 小柱（二醇基）
☆二醇基填料具有類似硅膠的保留性能和較小的酸性，碳鏈提供了額外的疏水作用，因而可作為正相或反相吸附劑；
☆若使用硅膠柱，硅膠的酸性導致堿性雜質保留，可以換用Diol柱；
☆可替代硅膠柱并避免堿性雜質干擾；
比表面積：290 m2/g 碳含量：5.5% 粒徑：40-75 µm 平均孔徑：70 ?
SLE SPE 小柱（硅藻土）
☆SLE(固相支持液液萃取)是非常高效和經濟的新型萃取方法，僅需要上樣-洗脫兩步，即可從水相中萃取目標化合物。
☆SLE以高比表面積、化學惰性的多孔硅藻土為液-液分配載體。上樣后，水相溶液經毛細作用在硅藻土表面形成薄層液膜。使用與水不互溶的有機溶劑進行洗脫，目標物在水相和有機相之間的分配非常高效，從而得到高回收率、高重復性的結果。
☆SLE廣泛應用于食品安全、環境監測、臨床診斷、法庭科學及工業品檢測領域。
平均粒度：150目，平均孔徑：60?
Florisil SPE 小柱（弗羅里硅土）
☆農殘級Florisil經675℃活化，是一種強極性、高活性的多孔吸附劑，可吸附低極性和中等極性的目標化合物，如含氯、氮和磷的有機農藥；
☆高選擇性的合成吸附劑，由二氧化硅、氧化鎂和硫酸鈉三 種成分組成；
☆在農藥多殘留檢測中，Florisil柱效果好，成本低，為美國EPA 608方法和中國農業部NY/T 761方法采用；
☆吸附?極性化合物；
☆?顆粒填料，流速更佳，對于粘稠樣本更有優勢；
粒徑：150 - 200 µm
AL SPE 小柱（氧化鋁）
☆AL-N強極性吸附劑，表面呈中性，容易保留雜環類（含氮、磷、 硫基），芳香烴和有機胺等；☆AL-A表面呈酸性，可作為強極性吸附劑和中等陰離子交換劑；
☆AL-B表面帶負電，具有類似陽離子交換的作用功能；
比表面積：>150 m2/g
pH值：酸性氧化鋁 pH 4.0，中性氧化鋁 pH 7.0，堿性氧化鋁 pH 9.5
CARB SPE 小柱（活性炭）
☆椰子殼活性炭專用于EPA521/EPA 522方法；
☆主要應用于水中丙烯酰胺的檢測；
☆也可以用于其它脫色；
粒徑： 80-120目
PH SPE 小柱（苯基）
☆中等非極性相互作用，Phenyl 極性與 C8 類似；
☆的 π- π 極性作用力，可提高對堿性化合物的保留能 力；
☆芳香族化合物和非芳香族化合物一起萃取時，與 C18 和 C8 等反相固定相不一樣的選擇性；
比表面積：480㎡/g 粒徑：40-75 µm 碳含量：8.8% 平均孔徑：70?
Carb-GCB/NH2 復合柱
☆CARB/NH2 復合柱由等量的石墨化碳黑和氨丙基鍵合硅膠裝填而成；
☆超薄篩板阻隔，兩層填料間流速均勻；
☆可最大限度地除去樣品中的干擾物；
SAX/PSA 復合柱
☆SAX/PSA 復合柱由等量的 SAX 和 PSA 裝填而成，
☆上層的 SAX 填料可以吸附樣品基質中的酸性物質，下層 的 PSA 可以吸附樣品中的有機酸、脂肪酸、等干擾物；
PSA/Silica SPE 小柱（塑化劑檢測專用）
☆化學惰性的玻璃柱管；
☆高純度PTFE篩板；
☆回收率滿足標準要求；
WAX-II SPE 小柱（合成著色劑檢測專用）
☆采用弱陰離子交換機理去除雜質，同時對著色劑沒有不可 逆吸附，保證凈化效果及回收率 ；
☆吸附劑穩定性好，不受外界環境因素影響，保證實驗結果 重現性和準確性 ; 過柱過程操作步驟簡單，節省時間，提高工 作效率；
TPT SPE 小柱（茶葉中農殘檢測專用）
SDR SPE 小柱（蘇*紅檢測專用 )
MIP-BaP SPE 小柱（苯并芘分子印跡柱）
HONEY SPE 小柱（蜂蜜中寡糖檢測專用）
離子色譜預處理柱
☆離子色譜預處理小柱是一種用于樣品凈化和預處理的專門設備，通常用于處理高鹽度、高濁度或含有復雜基質的水樣等；
☆離子色譜預處理小柱采用高純度PS/DVB填料，耐酸堿，粒徑均一，反壓小，適合手動操作，含RP柱、H柱、Na柱、Ag柱、Ba柱等常見前處理小柱；
☆有效的去除樣品中的有機物和雜質離子等雜質，避免了雜質對離子色譜柱的污染和對分離的影響；
QuEChERS凈化管
QuEChERS是一種常見的樣品前處理方法，目前已廣泛應用于食品、環境水樣和土壤污染物檢測。
QuEChERS凈化管包括吸附劑、無水鎂鹽和對應的2mL及15mL離?管。也可以選擇配套的陶瓷均質子。
常見的吸附劑有PSA/C18/GCB等，PSA主要吸附：脂肪酸、有機酸、糖類；C18主要吸附：脂肪；GCB主要吸附：色素、甾醇；
因此可以根據樣本的不同，選擇不同配方的吸附劑。
QuEChERS萃取鹽
QuEChERS 預混萃取鹽，適合多種 QuEChERS 標準，可用于農藥多殘留檢測。
萃取鹽包帶有預稱重的無水萃取鹽，其中無水鎂鹽用于除去樣品基質中的水份，其他的緩沖鹽用于提供適宜的pH，保證一些對堿敏感的農藥可以有好的回收率。
當遇到含水量比較大的樣品時，緩沖鹽會與水發生放熱反應，從而影響回收率。單獨萃取鹽包，使用者可以在加入有機溶劑后再加入緩沖鹽，防止樣品局部過熱。
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