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一、SP2/0 小鼠骨髓瘤細胞描述

背景：淋巴母細胞系，HGPRT缺失培養基：RPMI-1640+10%FBS（博奧龍BF08005或其他品牌）+1%青霉的素-鏈霉的素“雙抗"（100×）（博奧龍BDXB0008或其他品牌）+1%谷氨的酰胺(Gln)（100×）

二、SP2/0 小鼠骨髓瘤細胞收到后的操作

1. 檢查：收到細胞后先檢查有無干冰，如果沒有，請立即聯系補發。收到細胞后，若不立即復蘇培養，請從干冰中取出，迅速轉入液氮中凍存。

2. 復蘇：

（1） 37℃水浴中快速解凍細胞，轉入25cm2培養瓶或面積相當的培養皿中（備注：無需離心去除凍存液）；

（2） 加入6ml培養基，輕輕搖勻，37℃/5%CO2條件下培養（備注：需要通氣培養，不透氣瓶需將瓶蓋擰松）。

3. 傳代：

（1） 待細胞生長至70%成片時即可傳代，建議用胰的酶消化（備注：也可用移液管吹打，但較難全部吹下，而且死細胞會多）；

（2） 吸去培養基，加入1-2ml0.25%胰的酶-EDTA（或其他細胞消化液），37℃消化5-10min；

（3） 按1:5-1:10傳代，37℃/5%CO2條件下培養（備注：需要通氣培養，不透氣瓶需將瓶蓋擰松）；

（4） 細胞復蘇成功后請盡快凍存液氮種子。