核酸蛋白測定儀是分子生物學實驗室中用于快速定量核酸（DNA/RNA）和蛋白質濃度的關鍵設備。正確的操作不僅能保證數據的準確性，還能延長儀器壽命。本文將為實驗室新手介紹核酸蛋白測定儀的基本操作規范、常見問題及實用技巧。
一、操作前的準備工作
1.儀器校準
-空白校準：每次使用前，需用超純水或緩沖液（如TE緩沖液）進行空白校準，以消除背景干擾。
-定期維護：若儀器長時間未使用，需重新校準，并檢查光源、檢測器是否正常。
2.樣品準備
-核酸樣品：確保無顆粒物或雜質，必要時進行離心（12,000rpm，1-2分鐘）去除雜質。
-蛋白質樣品：避免高濃度去污劑（如SDS），以防影響吸光度檢測。
3.選擇合適的檢測模式
-紫外吸收法（如NanoDrop）：適用于DNA/RNA（260nm）和蛋白質（280nm）的快速測定。
-熒光法（如Qubit）：適用于低濃度核酸檢測，靈敏度更高。
二、標準操作流程
1.開機與初始化
-打開儀器，預熱5-10分鐘（部分設備需預熱更長時間）。
-選擇對應的檢測模式（核酸/蛋白質）。
2.加樣與檢測
1.清潔檢測平臺：用無塵紙蘸取少量超純水或乙醇擦拭檢測表面，避免殘留污染。
2.加樣：
-NanoDrop類儀器：滴加1-2µL樣品于檢測臺，放下檢測臂。
-比色皿型儀器：確保比色皿清潔，加入適量樣品（通常50-200µL）。
3.讀數：點擊“Measure”，記錄數據。
4.清潔：檢測完畢后，立即用超純水或乙醇清潔檢測臺，防止樣品結晶影響后續檢測。
3.數據記錄與分析
-核酸純度判斷：
-DNA：A260/A280≈1.8（純DNA），A260/A230>2.0（無污染物）。
-RNA：A260/A280≈2.0（純RNA）。
-若比值異常（如A260/A280<1.6），可能提示蛋白質或酚類污染。
-蛋白質測定：使用Bradford或BCA法時，需制作標準曲線。
三、常見問題及解決方案
1.檢測結果異常（如A260/A280比值偏低）
-可能原因：蛋白質或有機溶劑污染。
-解決方案：重新純化樣品，或改用熒光定量法（如Qubit）。
2.儀器報錯（如“Sampletooconcentrated”）
-可能原因：樣品濃度超出檢測范圍。
-解決方案：稀釋樣品后重新檢測。
3.基線漂移或不穩定
-可能原因：檢測臺污染或光源老化。
-解決方案：清潔檢測臺，或聯系工程師校準光源。
四、實用技巧
1.避免氣泡干擾：加樣時確保液滴完整，無氣泡，否則會導致吸光度波動。
2.低濃度樣品檢測：
-使用熒光法定量（如Qubit），比紫外法更靈敏。
-若必須使用紫外法，可適當增加樣品體積（如2µL→3µL）。
3.長期存儲建議：
-每周至少開機一次，防止光學元件受潮。
-存放于干燥、無塵環境中。
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