細胞增殖速度怎么變得這么慢了？細胞發生病變，出現細胞變圓、從培養瓶壁脫落又是什么情況？要瘋了，培養細胞怎么就這么難呢~實驗過程中存在的“幽靈"，即使是經驗豐富的老研究員也不得不面對，沒錯，它就是支原體感染。
支原體感染的威脅
支原體感染率高達63%，這也使得在細胞培養過程中“支原體污染"問題變成全球性，只要提及支原體污染，研究員往往都會陷入困惑。
它是一種類似細菌但不具有細胞壁的原核微生物，直徑在 50-300 nm，可輕松通過0.22um濾膜混入培養系統中，普通的抗生素（如培養細胞常用的雙抗）對它不起作用。
而且細胞培養物被支原體污染后往往沒有明顯的跡象，不像細菌或真菌污染有肉眼可見的變化，甚至細胞本身仍能在一段時間內繼續維持正常的形態和增殖速率。
這些特點給我們判斷和處理支原體污染帶來了一定的麻煩。
可能導致實驗結果不準確，因為支原體會與培養基中的其他成分相互作用，影響其他微生物的生長，從而干擾實驗結果的收集和分析。
支原體污染可能會對實驗設備和儀器造成損害，尤其是對實驗室的生物安全柜和其他相關設備，因為支原體會在其上生長并形成菌膜，影響設備的正常運行。如果支原體數量較少，可能不會對測序結果產生明顯影響。
如果支原體數量較多，它們可能會在測序過程中影響樣本的質量，從而導致測序結果不準確。此外，支原體污染可能會導致樣本中的序列 reads 數量減少，從而影響序列組裝和基因表達分析等后續分析結果。
因此，在進行測序前，應該采取適當的措施來避免和減少支原體污染，如使用無菌技術、嚴格控制實驗室環境、使用高質量的試劑和儀器等。如果已經出現了支原體污染，應該及時檢測和處理，以減少對測序結果的影響。
支原體檢測方式
對此我們并非手足無措，通過嚴密的消毒措施和合理的實驗室管理，我們可以有效預防支原體感染，保障研究的順利進行。有鑒于支原體污染對細胞生物學實驗的重要負面影響，定期檢測細胞是否被支原體污染成為了很多實驗室的必然選項。
常見的支原體檢測技術包括：分離培養法，DNA熒光染色檢測法等等，但這里更推薦使用等溫擴增法。其中分離培養法和DNA應該染色法操作難度較高，而等溫擴增法作用濃度低，細胞毒性小，使用方便，即拆即用，只要添加到支原體污染的培養細胞中孵化一周即可。
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