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常用名稱：mPEG-SS-PCL

mPEG-SS-PCL（甲氧基聚乙二醇-二硫鍵-聚己內酯）是一種兩親性嵌段共聚物，由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚己內酯（PCL）通過二硫鍵（-SS-）連接形成。這種結構設計賦予了材料良好的水溶性、生物相容性以及在還原性環境中可降解的特性。其廣泛應用于藥物遞送、靶向治療、組織工程等領域。

結構特點

1. mPEG（甲氧基聚乙二醇）部分：

• mPEG 是一種親水性聚合物，具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。

• 在水溶液中形成的親水殼層有助于提高納米載體的穩定性與血液循環時間。

• mPEG的引入可以顯著降低載體在體內的非特異性吸附，提高藥物的生物利用度。

2. PCL（聚己內酯）部分：

• PCL 是一種可降解的聚酯，具有良好的疏水性、機械性能和生物相容性。

• 在體內能夠逐漸降解為無毒的小分子（如己內酯），最終被代謝排出體外。

• PCL部分可作為疏水性藥物的載體，提升藥物的負載效率與穩定性。

3. 二硫鍵（-SS-）連接：

• 二硫鍵是一種可被還原性環境（如細胞內含量較高的谷胱甘肽，GSH）斷裂的化學鍵。

• 在細胞外環境中保持穩定，在細胞內環境中快速降解，使得藥物能夠實現智能響應性釋放。

制備方法

1. 共聚反應：

• 通過二硫鍵化合物（如二硫代二丙酸）與mPEG、PCL的羥基或羧基反應形成共價連接。

• 反應條件需精確控制，以獲得高純度和高效率的共聚物。

2. 自組裝法：

• mPEG-SS-PCL 在水溶液中可自組裝形成納米膠束或納米粒子。

• 親水性mPEG形成外殼，疏水性PCL形成內核，用于包載疏水性藥物。

應用領域

1. 藥物遞送與控制釋放：

• mPEG-SS-PCL常用于制備靶向藥物遞送系統，如納米粒子、膠束、微球等。

• 通過二硫鍵的可降解性，在細胞內高濃度谷胱甘肽的作用下實現藥物的快速釋放。

• 適用于抗腫瘤藥物、蛋白質、多肽及基因的高效遞送。

2. 組織工程與生物醫用材料：

• 可用于制備生物可降解的支架材料、軟組織修復材料等。

• 通過調控mPEG與PCL的比例，可優化材料的機械性能與降解速率。

3. 智能響應性材料：

• 在還原性環境中可實現結構的可控降解或藥物的精準釋放。

• 可進一步修飾或與其他功能性分子結合，拓展其應用范圍。

優點與特點

• 可控降解性： 通過引入二硫鍵，使材料在特定環境中可實現快速或緩慢降解。

• 高生物相容性： mPEG的引入降低了材料的免疫原性，增強了生物利用度。

• 高藥物負載能力： PCL部分的疏水性使其能夠有效包載疏水性藥物。

• 智能響應性： 可用于腫瘤、炎癥等疾病的靶向治療。

總結

mPEG-SS-PCL是一種具有智能響應特性的兩親性共聚物，通過二硫鍵實現對特定環境的響應性降解。其在藥物遞送與組織工程領域展現出廣泛的應用潛力，同時可以通過不同的化學修飾手段進一步優化其性能。

包裝：瓶裝！

產地：西安

儲存：冷藏

規格：100mg 250mg  500mg

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！

關于我們：

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