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在原有的毛細血管和(或)微靜脈基礎上通過血管內皮細胞的遷移和增殖，從已存在的血管處以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛細血管為主的血管系統過程稱之為血管生成...

生物學通過研究生物的結構、功能、發生和發展的規律來研究生命現象和生物活動規律，探討和發現研究對象的生物學功能有助于深入發掘研究對象的應用前景和科研意義。

當細胞長至融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為的制造一個劃痕，劃痕邊緣的細胞能夠逐漸遷移至劃痕區域，通過測量細胞的遷移距離即可檢測細胞的遷移能力，這種方法即...

Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，上室內添加上層培養液，下室內...

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Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養板中，小室內稱為上室，培養板內稱為下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，上室內添加上層培養液，下室內...

細胞轉染/轉導即把核酸導入細胞。常規轉染技術分為兩類：瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數，產...

MTT 比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結晶甲瓚(Formazan)并沉積...

CCK-8試劑（Cell Counting Kit-8 細胞計數試劑）中含有WST–8：化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2...

腫瘤建模技術有異種、原位或轉移瘤模型建立等方法，并可運用小動物活體生物發光成像系統進行原位瘤及轉移瘤研究，能夠靈活地根據客戶的需求開發建立各種定制模型。目前已經...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基因的表達。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基因的表達。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基因的表達。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基因的表達。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基因的表達。這種...

近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基因的表達。這種...

RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基...

RNA干擾檢測近年來的研究表明，將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA（dsRNA）導入細胞，可以使mRNA發生特異性的降解，從而抑制其相應基...

研究蛋白質首要的步驟是將目的蛋白從復雜的大分子混合物中分離純化出來，得到高純度具有生物學活性的目的物。因此，高效的純化技術和手段是蛋白質研究的重要基礎和關鍵之一...