NobleRyder IA8918 土木香內酯Alantolactone

產品貨號：IA8918

產品名稱：土木香內酯Alantolactone

英文名稱：Alantolactone

產品規格：5mg/20mg/ 10mg

土木香內酯Alantolactone 小分子化合物

產品簡介：

分子式：C15H20O2

分子量：232.32

別名：土木香腦;Helenine;Alant camphor;Inula camphor;(+)-Alantolactone;Eupatal

溶解性：Soluble in DMSO ≥10mg/mL

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：White to off-white Solid

儲存條件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

靶點：STAT

通路：JAK/STAT Signaling

背景說明：Alantolactone是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性。

生物活性：Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑，并具有抗腫瘤活性

In Vitro

Alantolactone以劑量依賴性方式誘導HepG2細胞凋亡。發現這種Alantolactone誘導的細胞凋亡與GSH耗竭，STAT3激活抑制，ROS產生，線粒體跨膜電位耗散，Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至細胞核，其DNA結合和STAT3靶基因表達。 Alantolactone顯著抑制STAT3活化，對MAPKs和NF-κB轉錄具有邊際效應;然而，這種作用并不是通過抑制STAT3上游激酶來實現的。

In Vivo

發現與對照小鼠相比，Alantolactone處理的小鼠的平均腫瘤體積約低2.17倍。然而，在實驗期間給予Alantolactone不影響總體重，表明沒有明顯的毒性。另外，與對照小鼠相比，在Alantolactone處理的小鼠中平均腫瘤重量顯著更低。此外，Alantolactone的使用導致腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達的顯著降低。

土木香內酯Alantolactone 小分子化合物 

產品訂購信息：

IA8918 土木香內酯Alantolactone  5mg/20mg/ 10mg