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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>細胞亞結(jié)構(gòu)及組分染色>>色素染色>> G1858福爾根核酸染色試劑盒 色素染色
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號G1858
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-25 09:21:26瀏覽次數(shù):112次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 3*50ml |
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貨號 | G1858 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 福爾根染色原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后,堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被 |
諾博萊德 福爾根核酸染色試劑盒 色素染色
NobleRyder G1858 福爾根核酸染色試劑盒,F(xiàn)eulgen Nucleus Stain Kit
產(chǎn)品貨號:G1858
產(chǎn)品名稱:福爾根核酸染色試劑盒,F(xiàn)eulgen Nucleus Stain Kit
產(chǎn)品規(guī)格:3*50ml
產(chǎn)品簡介:
中文名稱:福爾根核酸染色試劑盒
英文名稱:Feulgen Nucleus Stain Kit
規(guī)格:3*50ml
儲存條件:2-8℃,避光保存,有效期6個月。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
NobleRyder G1858 福爾根核酸染色試劑盒,F(xiàn)eulgen Nucleus Stain Kit產(chǎn)品介紹
脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等,其中最經(jīng)dian的是Feulgen法,該法是一種經(jīng)典的組織化學染色法。
福爾根染色原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后,嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開,并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開,在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff試劑結(jié)合,形成紫紅色化合物,使細胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色。紫紅色的產(chǎn)生是因為反應產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基,醌基是一個具有顏色的發(fā)色團,所以凡含有DNA的部位就呈紫紅色。該水解作用不影響核糖-嘌呤結(jié)合鍵,因此RNA用此法處理后不分解,所以該法不適用于證明RNA。
操作步驟:(僅供參考)
(一)石蠟切片染色
1. 組織固定:Carnoy 固定石蠟切片較好,10%福爾馬林亦可,不宜采用 Bouin 固定液。
2. 配制弱酸工作液: 按弱酸溶液:蒸餾水=1:4 配制,即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸餾水,充分混合,即獲得 弱酸工作液。
3. 石蠟切片脫蠟至蒸餾水。
4. 滴加弱酸工作液,室溫處理切片一下。
5. 切片上滴加預熱至 60℃的弱酸工作液,孵育 8min。
6. 室溫的弱酸工作液處理切片 1min。
7. 蒸餾水沖洗。
8. 切片上滴加 Schiff 染色液,室溫避光染色 30~60min。
9. 在上述染色過程中,配制 SO2 水工作液。按弱酸溶液:亞硫酸鹽溶液:蒸餾水=1:5:94 配制,即取弱酸 溶液 1 份、亞硫酸鹽溶液 5 份、蒸餾水 94 份,充分混合,即配即用。
10. 用新鮮配制的 SO2 水工作液洗切片 3 次,每次 90s。
11. 蒸餾水中洗凈。經(jīng)系列乙醇脫水。二甲苯透明并封片。
(二)冰凍切片染色
1. 冰凍切片預處理:取 1 份乙酸、3 份無水乙醇混合即為固定液,固定 10min。
2. 由無水乙醇脫水--逐級下行—蒸餾水。
3. 配制弱酸工作液:按弱酸溶液:蒸餾水=1:4 配制,即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸餾水,充分混合,即獲 得弱酸工作液。
4. 余下步驟同上述石蠟切片染色。
注意事項:
1. 水解時間很重要,并且應使用恰當?shù)墓潭〞r間。不同的固定液水解時間不一樣。
2. 注意Schiff 染色液的試劑狀態(tài),若變淺粉紅亦可考慮使用,顏色變紅則棄用。
3. 去除切片上多余Schiff染色液的方法以SO2水洗為好。
4. 建議進行陰性對照試驗。
福爾根核酸染色試劑盒 色素染色
產(chǎn)品訂購信息:
NobleRyder G1858 福爾根核酸染色試劑盒,F(xiàn)eulgen Nucleus Stain Kit 3*50ml
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