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丙二醛含量試劑盒 氧化

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BC6005

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-29 08:52:26瀏覽次數(shù):170次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S / 100T/96S
貨號 BC6005 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。
丙二醛含量試劑盒 氧化

丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量試劑盒說明書

微量法 100 管/96

丙二醛含量試劑盒 氧化

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質(zhì);后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。

測定原理:

MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在 532nm 有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量;同時測定 600nm 下的吸光度,利用 532nm 600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量。

試劑的組成和配置:

產(chǎn)品名稱

BC6005-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

30ml

4℃

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

注意事項

臨用前注意試劑一是否wan全溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加熱,并振蕩以促進溶解。

MDA 提取:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

2、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 4、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、吸取 0.3ml 試劑一于 1.5ml 離心管中,再加入 0.1ml 樣本, 混勻。

2、95℃水浴中保溫 30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃,離心 10min。

3、吸取 200μl 上清液于微量石英比色皿或 96 孔板中,測定 532nm 和 600nm 處的吸光度,記為A532和A600,ΔA= A532-A600。

MDA 含量計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)中MDA 含量的計算:

MDA 含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA 2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算

按照蛋白濃度計算

MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=25.8× ΔA ÷Cpr

需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

按照樣品質(zhì)量計算

MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=25.8×ΔA ÷W (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積, 4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數(shù),155×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

用 96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)中MDA 含量的計算:

MDA 含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=51.6×ΔA 2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算

按照蛋白濃度計算

MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=51.6×ΔA÷Cpr需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

按照樣品質(zhì)量計算

MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=51.6×ΔA÷W (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.1032×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數(shù),155×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml; W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

丙二醛含量試劑盒 氧化

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