谷an酸脫氫酶（Glutamate dehydrogenase，GDH）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

谷an酸脫氫酶試劑盒 氮代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷an酸合成酶（GOGAT）共同參與谷an酸的合成，在氨同化和轉化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。

測定原理：

GDH 催化 NH4⁺ 、α-酮戊二酸和 NADH，生成谷an酸和 NAD⁺，引起 340nm 吸光度下降。通過測定 340nm 吸光度的下降速率，計算 GDH 活性。

組成：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、樣本測定

在試劑二中加入 25ml 試劑一充分溶解混勻，置于 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 5min；

現配現用（配好后 12h 內用完）；

取 0.05ml 樣本和 0.95ml 工作液于 1ml 比色皿中，混勻，加工作液的同時開始計時，在 340 nm 波長下記錄 20 秒時的初始吸光度A1 和 5 分 20 秒時的吸光度A2，計算ΔA=A1-A2。

GDH 活性計算：

1、血清（漿）中 GDH 活力的計算:

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷V 樣÷T=643×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 GDH 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T=1.286×ΔA

V 反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.05 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

谷an酸脫氫酶試劑盒 氮代謝