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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖代謝系列>> BI6051中性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

中性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BI6051

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-01 15:46:19瀏覽次數:141次

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供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BI6051 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業中,NEX 一般分離自最適生長pH 為 6-8 的微生物。
中性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

中性木聚糖酶(Neutral Xylanase,NEX)測定試劑盒說明書

微量法 100 管/48

中性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業中,NEX 一般分離自最適生長pH 6-8 的微生物。

測定原理:

NEX 在中性環境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與 3,5-二硝基水楊中發生顯色反應,在 540nm 處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比,通過測定反應液在 540nm 吸光值增加速率,可計算NEX 活力。

組成:

產品名稱

BI6051-100T/48S

Storage

緩沖液:液體

65ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:液體

10ml

4℃避光

說明書

一份

劑一:液體 10ml×1 瓶,4℃避光保存。(若出現白色絮狀或顆粒狀沉淀,可 60℃加熱溶解后使用)。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋,可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

粗酶提取:

發酵液:發酵液于 8000g,4℃,離心 15min,取上清,作為待測樣品。

酶干粉:稱約 0.1mg,加 1ml 緩沖液溶解待測。

組織樣本:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml緩沖液)進行冰浴勻漿,然后 8000g,4℃,離心 10min,取上清待測。

測定操作表:

1、分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 540nm。

2、操作表


對照管

測定管

樣品(μl)

60

60

緩沖液(μl)

90

90

試劑一(μl)


60

試劑二(μl)

90


混勻,蓋緊瓶蓋,50℃水浴,反應   30min,立即沸水浴 20min 滅活。(注意不要讓蓋子爆

開,以免進水,改變了反應體系)

試劑一(μl)

60


試劑二(μl)


90

混勻,沸水浴顯色 5min,取 200µL 于微量石英比色皿/96 孔板中   540nm 處測定吸光值A,

計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

NEX 計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 1.6904x + 0.0058,R2 = 0.9989

按液體體積活力計算:

酶活定義:50℃,pH6.0 條件下,每毫升液體樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個中性木聚糖酶的活力單位。

NEX 活力(nmol/min/ml)= (ΔA-0.0058)÷1.6904÷150÷T×稀釋倍數×106

= 657× (ΔA-0.0058)

按蛋白濃度計算:

酶活定義:50℃,pH6.0 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個中性木聚糖酶的活力單位。

NEX 活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA -0.0058)÷1.6904÷150÷T×稀釋倍數×106÷Cpr

= 657×(ΔA -0.0058 ) ÷Cpr

按鮮重計算:

酶活定義:50℃,pH6.0 條件下,每克樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個中性木聚糖酶的活力單位。

NEX 活力(nmol/min/g 鮮重)= (ΔA -0.0058)÷1.6904÷150÷T×稀釋倍數×106÷W

= 657×(ΔA -0.0058 ) ÷W

150:木糖的分子量;T:反應時間,30min;稀釋倍數=V 反總÷V 樣=300µL÷60µL=5;

106:轉化因子,即 1mg/ml=106ng/ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。

用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.8452x + 0.0058,R2 = 0.9989

按液體體積活力計算:

酶活定義:50℃,pH6.0 條件下,每毫升液體樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個中性木聚糖酶的活力單位。

NEX 活力(nmol/min/ml)= (ΔA-0.0058)÷0.8452÷150÷T×稀釋倍數×106

= 1315× (ΔA-0.0058)

按蛋白濃度計算:

酶活定義:50℃,pH6.0 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個中性木聚糖酶的活力單位。

NEX 活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA -0.0058)÷0.8452÷150÷T×稀釋倍數×106÷Cpr

= 1315×(ΔA -0.0058 ) ÷Cpr

按鮮重計算:

酶活定義:50℃,pH6.0 條件下,每克樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個中性木聚糖酶的活力單位。

NEX 活力(nmol/min/g 鮮重)= (ΔA -0.0058)÷0.8452÷150÷T×稀釋倍數×106÷W

= 1315×(ΔA -0.0058 ) ÷W

150:木糖的分子量;T:反應時間,30min;稀釋倍數=V 反總÷V 樣=300µL÷60µL=5;

106:轉化因子,即 1mg/ml=106ng/ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。

注意事項:

吸光度變化應該控制在 0.01~0.8 之間,否則加大樣品量或稀釋樣品,注意計算公式中參與計算的稀釋倍數要相應改變;也可以延長或者縮短反應時間。

試劑盒 2-8℃保存,保質期 3 個月,建議盡快使用。


中性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

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