線粒體分離和線粒體酶提取試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

線粒體分離/酶提取試劑盒 氧化磷酸化

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

線粒體是半自主性細胞器，不僅是細胞內氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，為細胞的活動提供能量，而且在許多生命活動中具有重要調控作用。因此，準確和全面分離保持正常活性的線粒體已經成為許多研究的前提。

測定原理：

利用專門試劑溫和勻漿組織和細胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整線粒體；利用專門試劑，配合超聲波破碎線粒體，可以得到保持活性的線粒體酶。

試劑的組成和配制：

需自備的儀器和用品：

超聲波破碎儀、臺式離心機、可調式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

提取步驟：

1、準確稱取約 0.1g 組織或收集約 500 萬細胞，加入 1mL 試劑一和 10uL 試劑四，用冰浴勻漿器或研缽研磨。

2、4 ℃ 600 g 離心 5min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，4 ℃ 11000 g 離心 10min。

4、上清液即胞漿提取物，可用于研究線粒體蛋白向胞漿的釋放。

5、沉淀為完整線粒體。含有完整的內膜和外膜，并具有線粒體的生理功能。可用于線粒體的生理功能等方面的研究。

6、在沉淀中加入 200uL 試劑二和 2uL 試劑四，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3 秒，間隔 10 秒，重復 30 次），可用于線粒體酶活性測定。

7、在沉淀中加入 200uL 試劑三和 2uL 試劑四，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3 秒，間隔 10 秒，重復 30 次），可用于線粒體蛋白濃度測定。

注意事項

1、 分離線粒體和提取線粒體蛋白質的所有步驟均需在冰上或 4℃進行，所用溶液需冰浴或 4℃預冷。

2、 通常在分離線粒體時前后兩次離心速度選取 600g 和 11,000g，如果希望純度更高，但對線粒體的得率要求不高，前后兩次離心速度可以采用 1000g 和 3500g。

3、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

線粒體分離/酶提取試劑盒 氧化磷酸化