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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>其他系列>> BP6026漆酶試劑盒 其他系列

漆酶試劑盒 其他系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BP6026

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 09:33:24瀏覽次數:160次

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供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BP6026 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力
漆酶(CE1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。
漆酶試劑盒 其他系列

漆酶(Laccase)試劑盒說明書

微量法 100T/48S

漆酶試劑盒 其他系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

漆酶(CE1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。

測定原理:

漆酶分解底物ABTS 產生ABTS 自由基,在 420nm 處的吸光系數遠大于底物ABTS,測定 ABTS 自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。

試劑組成和配制:

產品名稱

BP6026-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

30ml

4℃

工作液:粉劑

1

4℃避光

說明書

一份

工作液:粉劑×1 瓶,4℃避光保存,臨用前加 15ml 試劑一溶解;用不完的試劑 4℃保存一周。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。

酶液提?。?/span>

1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml提取液),進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 30min,取上清,置冰上待測。

2、細胞:按照細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置于冰上待測。

3、細胞培養液:直接檢測。

測定步驟:


試劑名稱(μl)

對照管

測定管


樣本(μl)

45

45

試劑一(μl)

255


工作液(μl)


255

60℃水浴 20min 后冷卻至室溫,取 200μl 反應液于微量石英比色皿/96 孔板中測定 420nm 處吸光值A,

△A=A 測定管-A 對照管。

注意事項

1、極少數樣本在 60℃水浴 20min 后會出現沉淀,可經過 8000g 25℃離心 10min 后,取上清檢測,例如成熟的水稻葉片樣本。

2、為確保檢測準確性,若ΔA 大于 1,將樣本用提取液稀釋 2~10 倍后重新檢測,計算公式乘以相應稀釋倍數。

酶活性計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /mg prot)= 2.按照樣本質量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T= 9.26×△A÷Cpr

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= 3.按照細胞數量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T= 9.26×△A÷W

酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /104 cell)= 4.按照液體體積計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總)÷T= 9.26×△A÷細胞數量

酶活性定義:每升培養液每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

 漆酶活性(nmol/min /L)=d ×V 反總÷V 樣÷T= 9260×△A

ε:ABTS 毫摩爾消光系數:36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應總體積,0.3ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.03ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質量,g;T:反應時間,20min

96 孔板測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /mg prot)= 2.按照樣本質量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T= 18.52×△A÷Cpr

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= 3.按照細胞數量計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T= 18.52×△A÷W

酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /104 cell)=

= 18.52×△A÷細胞數量 4.按照液體體積計算

?? d ×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總)÷T

酶活性定義:每升培養液每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位。

?A

漆酶活性(nmol/min /L)=

?? d ×V 反總÷V 樣÷T= 18520×△A

ε:ABTS 毫摩爾消光系數:36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應總體積,0.3ml;V樣:反應中樣本體積,0.045ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質量,g;T:反應時間,20min。


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