普通PCR Mix 2×NR Taq Master Mix

產(chǎn)品貨號：PCR04

產(chǎn)品名稱：普通PCR Mix 2×NR Taq Master Mix

產(chǎn)品規(guī)格：5ml/25ml

產(chǎn)品簡介：

2x NR Taq Master Mix包含熱啟動Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及經(jīng)過優(yōu)化的緩沖體系，僅需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增，減少了繁瑣的試驗操作，提高了試驗操作效率和結(jié)果的復(fù)現(xiàn)性，適用于常規(guī)PCR擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物3’端帶A，可直接用于TA載體克隆。2×NR Taq Master Mix (Dye Plus)中包含染料，并且可以在PCR結(jié)束后可以直接電泳，使用方便（該染料不影響PCR擴(kuò)增效率，若需對PCR產(chǎn)物進(jìn)行吸光度，熒光等光學(xué)分析時，建議在分析前對其純化）。PCR產(chǎn)物需純化后可直接用于TA載體克隆。使用熱啟動PCR可以有效保證產(chǎn)物的特異性，最大限度抑制非特異擴(kuò)增。

注意事項

1. 請于使用前確保產(chǎn)品wan全解凍，徹di混勻后短暫離心，置于冰上備用。

2. 反復(fù)凍融會影響產(chǎn)品的性能。

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

實驗流程

配制檢測試劑 （50μL）

推薦每條引物終濃度為 0.2~0.4 μM，效果不佳時也可在 0.1~1 μM 間進(jìn)行調(diào)整。

基因組DNA推薦用量為10~400ng，模板為質(zhì)?；虿《綝NA時，推薦用量為10pg~20ng。

反應(yīng)程序設(shè)置

退火溫度需要根據(jù)引物的 Tm 值進(jìn)行調(diào)整，一般設(shè)置成低于引物 Tm 3~ 5℃。