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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>反轉錄試劑>> 71614Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉錄試劑

Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉錄試劑

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號71614

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-23 14:52:41瀏覽次數:195次

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供貨周期 現貨 規格 50次/100次
貨號 71614 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。
Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩定、快速并具有清除高達260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉錄系統,采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率和長度,CT值一般提早2-3個循環。
Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉錄試劑

諾博萊德 Script IVRT Kit WithgDNAEraser反轉錄試劑


Script III RT Kit With gDNA Eraser(Perfect for qPCR)

目錄號:71614

產品內容

Components

71614-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71614-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x RT Mix IV

200 μl

400 μl

4x gDNA Eraser Mix

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個月。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介

Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩定、快速并具有清除高達260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉錄系統,采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率和長度,CT值一般提早2-3個循環。

其中5x RT Mix IV為一管式逆轉錄預混液,含有逆轉錄所需的所有試劑(Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer),并且,針對qPCR進行特別優化oligodT和N6隨機引物配比,使cDNA合成可從RNA轉錄本的各個區域起始并具有相同的逆轉錄效lv,最da程度保證了qPCR結果的真實性和可重復性。

適用范圍

第一鏈cDNA合成,尤其高GC含量,復雜模板的cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。

注意事項

1. 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應液,并用 PCR 擴增儀精準控溫。

2. 為保證反轉錄成功,建議使用高質量的 RNA 樣品,及避免 RNase 污染。

3. 20μl 逆轉錄反應體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達量非常低,最多加入 5μg 。

4. 本產品適用于包含 Ploy (A)結構的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結構的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板。

5. 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,使用前,請先點甩離心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶過量,即使每次分別按照 3.8μl、0.9μl 使用,也不影響結果。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。

1. 去除基因組DNA

于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

Components

Volume

Total RNA / mRNA

50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

4x gDNA Eraser Mix

4 μl

RNase-free H2O

To 16 μl

用移液器輕輕吸打混勻,42°C 孵育 2 min,以去除基因組 DNA 污染。

2. 逆轉錄反應

把步驟1的反應管放在冰上,加入4 μl 5x RT Mix IV,輕柔吸打混勻,瞬離,設置反應程序:

① mRNA模板來源于真核細胞(植物、動物),含有Poly(A)尾結構:50℃孵育15min;

② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)、病毒,不含Poly(A)尾結構:25℃孵育10min;50℃孵育15 min。

注意:若模板具有復雜二級結構或高GC區域,把50°C的孵育溫度提升至55-60°C,

有助于提高產量。

3. 終止反應

85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。

逆轉錄產物可立即用于qPCR反應,或保存于-20°C,并在半年內使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。

qPCR

建議取1~2μl cDNA產物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表達量比較高,請根據實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。

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