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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>熒光定量>> 71501miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒

miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號71501

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-07-17 18:52:56瀏覽次數:142次

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供貨周期 現貨 規(guī)格 500rxn(20μl/rxn)
貨號 71501 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適用于所有qPCR儀,使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。
2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix(莖環(huán)法)是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒光定量PCR檢測試劑,其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式, 配合特殊的Buffer 體系,使反應特異性更好,靈敏度更高,并能在更廣的范圍內進行準確定量。
miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒

2x miRNAUniversal SYBR qPCR Mix (莖環(huán)法)


miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒 

 

目錄號:71501

產品內容

Components

71501-500

500 rxns(20 μl/rxn)

71501-2500

2500 rxns(20 μl/rxn)

2x miRNA Universal SYBRqPCR Mix

1 ml x5

1 ml x25

保存條件

-20℃保存,有效期 24 個月。

使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復凍融。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介

2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix(莖環(huán)法)是專門為莖環(huán)法miRNA定量檢測而研發(fā)的新一代預混形式的熒光定量PCR檢測試劑,其中的DNA polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動形式, 配合特殊的Buffer 體系,使反應特異性更好,靈敏度更高,并能在更廣的范圍內進行準確定量。

預混液中含有通用型ROX,適用于所有qPCR儀,使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。

需要自備的試劑:

待檢測miRNA對應的qPCR的引物

Realtime 上游引物設計:

miRNA序列除去3’端6個堿基 的剩余部分作為上游引物,如miR-1的上游引物為(注意 把U改為T):TGGAATGTAAAGAAGT.檢查引物的Tm 值(一般參考DNAMAN),如果Tm值較低,則在5’端加GC使Tm值接近60度。因此miR-1的上游引物可設計 為:GCGCTGGAATGTAAAGAAGT,61.4度。

下游引物是通用的,序列為GTGCAGGGTCCGAGGT。

引物設計好后,需要通過預試驗檢測引物的特異性。一般需要做溶解曲線來檢測引物的特異性;同時最好將PCR產物進行電泳檢測產物是否單一(產物長度很短,需要3%以上的瓊脂糖膠)

操作步驟:

1. 在室溫融化2x miRNA qPCR Mix、primer(10μM)、DNA模板、ddH2O,并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應體系:(以20μl反應體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2x miRNA Universal SYBR qPCR Mix

10 μl

DNA Template

Variable

As required

Forward Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

ddH2O

Up to 20 μl

Not applicable

1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系,cDNA原液≤總反應體系的10%。

2) 對于特殊的檢測體系中,高含量的cDNA 模板易導致非特異性擴增,根據所檢測miRNA 的豐度適當的稀釋cDNA(10倍或者100倍)。

3) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結果,反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內進行調整。

擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應體系。

 


3. qPCR反應程序

注意:

1) 本產品兼容性強,絕大多數情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

2) 根據引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設定;

3) 延伸(退火&延伸)時間的設置還需要根據您所使用的qPCR儀所需要的最短數據采集時間自行調整。

4) 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。


miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒 


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