目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>試劑盒>> DNA 片段磷酸化試劑盒
參考價(jià) | ¥ 990 |
訂貨量 | ≥1盒 |
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更新時(shí)間:2025-07-28 19:54:51瀏覽次數(shù):156評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 20次 |
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貨號(hào) | XY-D-1666 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | / |
保存條件 | -20℃ | 有效期 | 12個(gè)月 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
人工合成的 PCR 引物、linker 和 adaptor 的 5′端一般都是羥基基團(tuán)而不是磷酸基團(tuán)(除非額外付費(fèi)要求在人工合成時(shí)加上磷酸基團(tuán)),而任何 DNA 連接酶都不能將一個(gè) DNA 分子 5′端的羥基基團(tuán)和另一個(gè) DNA 分子 3′端的羥基基團(tuán)進(jìn)行連接,因此通過(guò)人工合成的 DNA 片段和天然 DNA 之間的連接效率一般都比天然 DNA 彼此的連接效率低(天然 DNA 4 個(gè)端口均可連接,人工合成的 DNA 跟天然 DNA 有 2 個(gè)端口可以連接,人工合成的 DNA 之間沒(méi)有任何端口可以連接),尤其是在平末端連接時(shí)。本公司開(kāi)發(fā)的 DNA 磷酸化產(chǎn)品能將 DNA 分子 5′端的羥基基團(tuán)磷酸化。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.可以快速把 DNA 5′端的羥基基團(tuán)變成磷酸基團(tuán),使人工合成的 DNA(包括 PCR 產(chǎn)物)跟天然 DNA 一樣有高的連接效率。
2.既可以對(duì)單鏈 DNA 進(jìn)行磷酸化處理,也可以對(duì)雙鏈 DNA 片段同時(shí)磷酸化處理。
3.處理后的 DNA 可以直接用于連接反應(yīng)、克隆等,不需要純化。
4.本產(chǎn)品足夠 20 次 DNA 的磷酸化實(shí)驗(yàn)。
5.DNA 片段磷酸化試劑盒只能用于科研。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品規(guī)格
成份規(guī)格包裝材料
DNA 磷酸化 Mix40 μL0.5 mL 紅蓋管
ATP 溶液(10 mM)100 μL0.5 mL 白蓋管
超純水1 mL1.5 mL 藍(lán)蓋管
使用手冊(cè)1 份1 份
保存和運(yùn)輸
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期為一年。
自備試劑
引物、PCR 產(chǎn)物、DNA 片段
使用方法:
一:雙鏈 DNA 片段的磷酸化
注意:如果是 PCR 產(chǎn)物,一定要先膠回收,不能使用沒(méi)經(jīng)過(guò)純化的 PCR 反應(yīng)液,因?yàn)槠渲袣埩舻拇罅康?PCR 引物會(huì)耗掉大量的激酶,降低 PCR 產(chǎn)物的磷酸化效率。
1、在 1.5 mL 離心管中配制下列反應(yīng)液(20 μL):
成分用量
PCR 膠回收片段2 μL(不超過(guò) 10 pmol)
DNA 磷酸化 Mix2 μL
ATP 溶液(10 mM)5 μL
加超純水到20 μL
2、37℃反應(yīng) 30 分鐘。
3、70℃熱處理 5 分鐘滅活 T4 多核苷酸激酶。
4、可不經(jīng)過(guò)純化直接用于后續(xù)克隆,但加入量不要超過(guò)連接反應(yīng)總體積的 1/5。二:?jiǎn)捂?DNA 片段的磷酸化
注:?jiǎn)捂?DNA 包括局部雙鏈的 DNA、引物,linker,adaptor,Oligo 探針等。
5、在 1.5 mL 離心管中配制下列反應(yīng)液(20 μL):
6、37℃反應(yīng) 30 分鐘。
7、70℃熱處理 5 分鐘滅活 T4 多核苷酸激酶。
8、可不經(jīng)過(guò)純化直接用于后續(xù)克隆,但加入量不要超過(guò)連接反應(yīng)總體積的 1/5。如果需要提高磷酸化 DNA 的濃度,可用乙醇沉淀法濃縮 DNA(見(jiàn)附)。DNA 的濃度低于 5 pmol,在乙醇沉淀時(shí)還需要加入 DNA 助沉劑(需要另行購(gòu)買)。沉淀得到的 DNA 可溶解在適量的水中以便得到所需的濃度。
附:乙醇沉淀濃縮 DNA(本試劑盒不提供相關(guān)試劑,下列操作流程僅供參考):
1、在 DNA 溶液中加入 0.1 倍體積的 3 M 乙酸鈉溶液(pH 5.2),100 μL DNA 溶液加 10 μL 乙酸鈉溶液。
2、再加入 2.5 倍體積的無(wú)水乙醇。100 μL DNA 溶液加 250 μL 無(wú)水乙醇。
3、混勻后 12,000×g 常溫離心 10 分鐘,小心棄上清。
4、加入 1 mL 70%乙醇,短暫離心 3 分鐘后小心棄上清。
5、短暫離心 5 秒,吸棄殘留液體(約 30-50 μL)。
6、室溫放置 2 分鐘干燥后加入適量的超純水溶解 DNA,立即使用或放-20℃長(zhǎng)期保存。
選擇我們的DNA 片段磷酸化試劑盒,就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測(cè)方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航!
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