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產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品用于基質(zhì)輔助激光解吸離子化（Matrix Assisted Laser Desorption Ionization，MALDI）分析，所含的基質(zhì)液是 MALDI 分析的必不-可少的關(guān)鍵成分，其主要作用一是起到分子溶劑的作用，使樣品分子分開，但又不會使蛋白質(zhì)發(fā)生共價修飾；而是能從激光脈沖中吸收能量，使蛋白質(zhì)發(fā)生瞬間相變，用于質(zhì)譜分析。

產(chǎn)品特點：

1.即開即用，用戶不需要單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分。

2.經(jīng)過優(yōu)化，可用于各種樣品的 MALDI 分析。

3.可以選擇 CCA（羥基苯丙烯酸）、DHB（2,5-二羥基苯甲酸）和 SA（芥子酸）三種不同的基質(zhì)。CCA 適用于分子量在 5Kd 一下的蛋白質(zhì)和多肽分析（肽指紋圖譜）；DHB 適合于一般蛋白質(zhì)、多肽、低聚糖、脂和合成多聚物的分析； SA 適合分子量在 3Kd-150Kd 的蛋白質(zhì)分析。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)定包裝材料

MS 專用溶解液50 mL60mL 本色瓶

基質(zhì)液成份一50 mg（干粉）2.0mL 白蓋管

基質(zhì)液成份二10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運(yùn)輸及保存

MALDI 蛋白樣品處理試劑盒常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。

自備試劑

MilliQ 水（可選）

使用方法：

一：樣品準(zhǔn)備

1、 將蛋白樣品真空凍干后加入 MS 專用溶解液 100 uL，溶解半小時（期間可以按下步配制基質(zhì)液）。蛋白質(zhì)的終濃度最好在 1-10 pmol/uL 之間。如果是 Reverse-Phase-HPLC 制備的樣品，則可以不加 MS 專用溶解液而直接使用。注意：一定要在蛋白質(zhì)樣品真空凍干前將其中的緩沖液、鹽、去污劑和變性劑等去除，否則它們會嚴(yán)重影響蛋白質(zhì)晶體的形成，沒有蛋白晶體的形成就不能進(jìn)行 MALDI 分析。

2、 稱量 1 mg 左右的基質(zhì)干粉到一干凈的 EP 管中，按每 mg CCA 加 100 uL 基質(zhì)液成份二的比例加入基質(zhì)液成份二，混勻后離心。注意：此是用于結(jié)晶用的飽和溶液，可能有沉淀，故需要離心。注意：基質(zhì)液最好新鮮配制。本試劑  盒提供 50mg，足夠配 50 次 200 uL 的基質(zhì)液。

3、 選用下面兩種上樣法之一上樣。也可以自選其他的上樣方法。二：Dried-Droplet 法上樣

1、 將 1 uL 蛋白質(zhì)樣品與 1 uL 新配的飽和基質(zhì)液混勻。注意：可以多做幾個不同的蛋白質(zhì)樣品和基質(zhì)液的比例，在 1:1-10:1 均可。

2、 用移液器將 1 uL 混合液點到 MS 儀器的樣品靶上，讓液體在室溫下?lián)]發(fā)干凈。注意：不要有氣泡，槍頭也不要觸及靶面，也不能攪動上樣后的混合液，在未結(jié)晶之前不要搖晃。樣品靶必須充分清洗干凈，以免上次試驗的殘留樣品的干擾。

3、 如果樣品中含有非揮發(fā)性雜質(zhì)，在此步可以用自備的 MilliQ 水洗滌晶體一次。

4、 將樣品靶插入質(zhì)譜儀內(nèi)，后續(xù)操作按 MALDI-TOF 儀器使用手冊進(jìn)行。

5、 同樣方法處理自備對照樣品（一般儀器廠家提供）。三：Thin-Layer 法上樣

1、 用移液器將 1 uL 基質(zhì)液點到 MS 儀器的樣品靶上，在基質(zhì)液揮發(fā)前迅速進(jìn)入下一步操作。

2、 迅速用移液器將 1 uL 樣品點到 MS 儀器的樣品靶上，讓液體在室溫下?lián)]發(fā)干凈，一般需要 5 分鐘。

3、 將樣品靶插入質(zhì)譜儀內(nèi)，后續(xù)操作按儀器使用手冊進(jìn)行。

4、 同樣方法處理自備對照樣品（一般儀器廠家提供）。

5、 同樣方法處理標(biāo)準(zhǔn)品（儀器廠商提供）。

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