B7-H3
B7-H3（又稱CD276）是一種I型跨膜蛋白，是B7家族中新發現的免疫調節蛋白成員，是癌癥免疫治療的關鍵靶標，因為它在腫瘤組織中過度表達，而在正常組織中表達有限，參與腫瘤微環境（TME）的塑造和發展。迄今為止，許多基于 B7-H3 的免疫治療策略已在臨床前模型中證明了有效的抗腫瘤活性和可接受的安全性。
許多研究表明B7-H3在許多腫瘤類型中過表達。它不會在淋巴細胞或淋巴細胞中低水平表達或表達，但在誘導時表現出增加的表達。這些表達模式意味著B7-H3可能在腫瘤發展和癌癥免疫中發揮重要作用。
圖1.B7-H3在TME中的作用
通過ADCC瞄準B7-H3
通過抗體-藥物偶聯物療法靶向B7-H3抗體-藥物偶聯物（ADC）將mAb的靶標特異性與細胞毒性藥物相結合，將細胞毒性藥物遞送到腫瘤并改善治療指標。
目前，有超過90項臨床試驗已經或正在測試B7-H3靶向抗體、雙抗、ADC以及CAR-T等免疫治療策略的安全性和有效性。
圖2.基于B7-H3的腫瘤免疫治療策略。
B7-H4
B7-H4 是一種跨膜蛋白，是B7家族的重要成員。可結合活化 T 細胞上的未知受體，通過細胞周期停滯、減少增殖和減少 IL-2 產生來抑制 T 細胞效應功能。B7-H4在多種人類癌癥的癌細胞和免疫抑制性腫瘤相關巨噬細胞（TAM）表面上調。值得注意的是，B7-H4表達水平與卵巢癌、膽管癌、乳腺癌和子宮內膜癌的患者生存率呈負相關，使B7-H4成為治療腫瘤、炎癥、自身免疫性疾病的新型標志物或治療靶點。
圖3.阻斷B7-H4：B7-H4R相互作用
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B7H3作為免疫檢查點的一個新興靶點，對于B7家族的另一成員B7H4也開始走進人們的視野。腫瘤免疫治療的未來趨勢將涉及在新的靶點B7-H3、B7-H4的基礎上研究不同類器官的細胞治療。
斯達特生物緊隨前沿靶點資訊，開發了一系列B7-H3/H4抗體、蛋白產品，助力抗體藥物研發進程。
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抗體類型：重組兔單抗
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CDx 抗體 | 新興靶點B7-H3/H4，助力ADC藥物研發
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