米格列醇是德國拜耳制藥公司上世紀80年代初研究開發的一種新型降糖藥，屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑。米格列醇的結構與葡萄糖相似，能夠可逆地競爭性抑制假單糖α-葡糖苷酶，對α-糖苷酶如蔗糖酶、葡萄糖淀粉酶、麥芽糖酶、異麥芽糖酶、海藻糖酶、乳糖酶都有抑制作用。由于作用機制為可逆競爭性抑制，因而該化合物并不*抑制葡萄糖的吸收，而是延緩了葡萄糖的吸收過程，使消化道各區域對葡萄糖的吸收更平均，從而平緩了餐后碳水化合物消化吸收所產生的尖銳血糖峰值
米格列醇一般是以葡萄糖為原料，經胺化后，再經微生物氧化和氫化后生產N-取代的脫氧野尻霉素，最后氧化生成米格列醇，該過程中會引入較多雜質。米格列醇極性較大，本身無紫外吸收，且其副產物結構中均含有羥基結構，符合電化學檢測的要求，因此開發了離子色譜分離脈沖安培檢測的方法
儀器：離子色譜儀帶安培檢測器；色譜柱：Carbopac MA1 Analytical，7.5 µm，250×4 mm，P/N：044066； Carbopac MA1 Guard，7.5 µm，50×4 mm，P/N：044067；柱溫：30 ℃；淋洗液條件：60% 1 mol/L NaOH-40% DI water，等度淋洗；流速：0.4 mL/min；進樣量：50 µL；檢測方式：脈沖安培檢測（PAD），Au電極，AgCl參比模式，糖四電位波形；譜圖見1-20
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