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2015年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要042
閱讀：375 發(fā)布時(shí)間：2015-12-30
論文名：光引發(fā)紅細(xì)胞膜自組裝囊泡內(nèi)部原位聚合制備納米凝膠
作者：張建華1，高偉偉2，張良方2,*
1 高分子科學(xué)與工程系，化工學(xué)院，天津大學(xué)，天津，300072
2Department of Nanoengineering, University of California, San Diego, CA 92093, USA
摘要：體循環(huán)清除作用嚴(yán)重制約了納米載體提高藥物體內(nèi)遞送功效的發(fā)揮。紅細(xì)胞(RBC)的*長(zhǎng)循環(huán)特性，為解決這個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題提供了全新的思路。本研究從仿生學(xué)的角度出發(fā)，以RBC 膜自組裝囊泡為納米反應(yīng)器，基于四甲基哌啶-氮氧化物（TEMPO）對(duì)自由基的優(yōu)異捕捉能力，開發(fā)不可跨膜進(jìn)入囊泡內(nèi)部的大分子阻聚劑（PEG-TEMPO），選擇性抑制囊泡外部單體聚合；隨后，利用光選擇性引發(fā)囊泡內(nèi)部單體原位聚合，制備開發(fā)RBC 膜表面修飾的納米凝膠。利用紫外和質(zhì)譜儀表征該阻聚劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，利用差示掃描量熱儀研究其對(duì)丙烯酰胺聚合的阻聚效率。通過(guò)透射電鏡和動(dòng)態(tài)光散射證實(shí)所制備的RBC 膜表面包覆納米凝膠的結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步考察了該納米凝膠對(duì)鈣黃綠素的包覆、負(fù)載和釋放。結(jié)果表明，在PEG-TEMPO 存在的情況下，利用光選擇性引發(fā)囊泡內(nèi)部單體原位聚合，能夠制備具有均一核殼結(jié)構(gòu)和優(yōu)異穩(wěn)定性的、RBC 膜表面修飾的納米凝膠。這為開發(fā)制備長(zhǎng)循環(huán)納米給藥載體提供了一個(gè)全新的解決方案。
關(guān)鍵詞：細(xì)胞膜 納米反應(yīng)器 納米凝膠 原位聚合 光引發(fā)
作者：張建華1，高偉偉2，張良方2,*
1 高分子科學(xué)與工程系，化工學(xué)院，天津大學(xué)，天津，300072
2Department of Nanoengineering, University of California, San Diego, CA 92093, USA
摘要：體循環(huán)清除作用嚴(yán)重制約了納米載體提高藥物體內(nèi)遞送功效的發(fā)揮。紅細(xì)胞(RBC)的*長(zhǎng)循環(huán)特性，為解決這個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題提供了全新的思路。本研究從仿生學(xué)的角度出發(fā)，以RBC 膜自組裝囊泡為納米反應(yīng)器，基于四甲基哌啶-氮氧化物（TEMPO）對(duì)自由基的優(yōu)異捕捉能力，開發(fā)不可跨膜進(jìn)入囊泡內(nèi)部的大分子阻聚劑（PEG-TEMPO），選擇性抑制囊泡外部單體聚合；隨后，利用光選擇性引發(fā)囊泡內(nèi)部單體原位聚合，制備開發(fā)RBC 膜表面修飾的納米凝膠。利用紫外和質(zhì)譜儀表征該阻聚劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)，利用差示掃描量熱儀研究其對(duì)丙烯酰胺聚合的阻聚效率。通過(guò)透射電鏡和動(dòng)態(tài)光散射證實(shí)所制備的RBC 膜表面包覆納米凝膠的結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步考察了該納米凝膠對(duì)鈣黃綠素的包覆、負(fù)載和釋放。結(jié)果表明，在PEG-TEMPO 存在的情況下，利用光選擇性引發(fā)囊泡內(nèi)部單體原位聚合，能夠制備具有均一核殼結(jié)構(gòu)和優(yōu)異穩(wěn)定性的、RBC 膜表面修飾的納米凝膠。這為開發(fā)制備長(zhǎng)循環(huán)納米給藥載體提供了一個(gè)全新的解決方案。
關(guān)鍵詞：細(xì)胞膜 納米反應(yīng)器 納米凝膠 原位聚合 光引發(fā)