隨著更多使用超標Cr限度空心膠囊輔料的制藥企業被陸續曝光，國家食品藥品監管局將進一步加大對涉明膠的企業管理力度。凡藥用明膠、膠囊和膠囊制劑藥品生產企業必須對購進的原輔料和銷售的產品逐品種、逐批次進行Cr限度嚴格檢驗。并且相關企業在2012年10月之前完成膠囊Cr元素檢測的能力建設，不得通過送檢來達到要求。作為明膠與空心膠囊制造企業，相信您正在尋找整套解決方案來完成國家要求的檢測Cr限度能力建設；作為制藥企業與藥檢系統，面對時間緊任務重的高強工作壓力，相信您正在尋求多種提升檢測效率的輔助手段；作為檢測人員，看著實驗室多余出來的火焰原子吸收，相信您正在希望它像石墨爐原子吸收一樣發揮出效力。PerkinElmer公司作為一家為了環境健康與人類健康而不懈努力的儀器供應商，同時作為原子光譜技術。我們希望在這個時候不僅為用戶提供先進的儀器設備，更希望帶給您全面的解決方案，提升用戶檢測效率與水平。
我們通過與全國廣大一線用戶深入溝通，挖掘分析用戶遇到的各種問題，推出了全面提升膠囊Cr檢測水平的完整解決方案SOP。
我國2015版藥典要求采用石墨爐原子吸收對明膠空心膠囊中的Cr進行限度分析，而PerkinElmer新近推出的原子吸收PinAAcle 900將*用戶需求。同時為了解決目前用戶樣品多任務重的境況，我們更是創新性的提出了輔助檢測方案，將單樣品檢測時間從過去4-5小時減少到30min。
我們將提供的膠囊中Cr限度檢測系列SOP方案：A．如何依照藥典要求，應用微波消解石墨爐原子吸收對空心膠囊Cr限度檢測分析B．如何提升前處理速度，應用半消解石墨爐原子吸收對空心膠囊Cr限度檢測分析C．如何提升檢測速度，應用干法灰化火焰原子吸收對空心膠囊Cr限度檢測分析
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