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9月24-25日 | CDIC2020第三屆中國藥品檢驗技術大會邀請函

閱讀:227      發布時間:2020-9-23
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近年來我國制藥行業發展迅速,新技術、新理念、新政策不斷涌現,隨著2020版《中國藥典》的面世,我國制藥實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。

CDIC2020第三屆中國藥品檢驗技術大會將于2020924-25日在中國南京維景大酒店召開,大會將邀請北京、江蘇、浙江、廣東等省市藥檢所專家、國家藥典委員會專家、行業企業技術總監等出席會議宣講,圍繞制藥行業實驗室無效數據,儀器分析新技術,藥物中微量雜質的分離檢測,中藥材及飲片標準,“2020版藥典”標準修訂內容解析,《中國藥典》2020版四部通則等技術問題展開討論,分析宣講實驗室管理經驗,藥物分析檢測及微生物控制等難題,針對性地探討和解決工作中遇到的問題。

珀金埃爾默作為的科學儀器和解決方案的供應商,將在中藥論壇為與會嘉賓帶來報告分享,同時攜藥物研發解決方案、中藥安全與質量控制等解決方案亮相,在N12展位,誠邀您的蒞臨指導!

珀金埃爾默

 

報告分享詳情

 

92414:20 - 15:00

南京維景大酒店(江蘇省南京市玄武區中山東路319號)

中藥中重金屬及有害元素檢測的分析方法介紹

許群博士

珀金埃爾默行業市場經理

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