ELISA試劑盒的成果斷定分為定性和定量兩種 ，在間接法和夾心法ELSIA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競賽法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。那么兩類成果怎么判別呢？南京森貝伽生物技術為您解析： 
（1）間接法和夾心法
這類反響的定性成果能夠用肉眼判別。目視標本也無色或近于無色者判為陰性，顯色明晰者為陽性。但在ELSIA中，正常人血清反響后?？沙尸F呈色的本底，此本底的深淺因試劑的構成和試驗的條件不一樣而異，因而試驗中有必要加測陰性對照。陰性對照的構成應為不含受檢物的正常血清或類似物。在用肉眼判別成果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的目標。
目視法簡捷明晰，但頗具主觀性。在條件許可下，應該用比色計測定吸光值，這么能夠得到客觀的數據。先讀出標本（sample，S）、陽性對照（P）、和陰性對照（N）的吸光值，然后進行核算。核算方法有多種，大致可分為陽性斷定值法和標本與陰性對照比值法兩類。
a．陽性斷定值 
陽性斷定值（cut-off value）通常為陰性對照A值加上一個特定的常數，以此作為判別成果陽性或陰性的規范。
用此法判別成果要求試驗條件十分穩定，試劑的制備有必要規范化，陽性和陰性的對照品應契合一定的規范，須配用精細的儀器，并嚴厲按規則操作。陽性斷定值公式中的常數是在這特定的體系中通過對很多標本的試驗檢查而得到的。現舉某種檢查HBsAg的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照品為不含HBsAg的復鈣人血漿，陽性對照品HBsAg的含量標明為P=9±2ng/ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先核算陰性對照A值的平均數（NCX）和陽性對照A值的平均數（PCX），兩個平均數的差（P-N）有必要大于一個特定的數值（例0.400），試驗才有用。3個陰性對照A值均應≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此規模，則棄去，而已另兩個陰性對照從頭核算NCX；如有兩個陰性對照A值超出以上規模，則該次試驗無效。陽性斷定值按下式核算：陽性斷定值=NCX+0.05，標本A值＞陽性斷定值的為陽性，小于陽性斷定值的為陰性。應留意的是，式中0.05為該試劑盒的常數，只適合于該特定條件下，而不是對各種試劑均可通用。
根據以上敘說能夠看出，在這種方法中陰性對照和陽性對照也起到試驗的質控效果，試劑蛻變和操作不妥均會發生"試驗無效"的成果。
b.標本/陰性對照比值 
ELISA試劑盒在試驗條件（包含試劑）較難確保穩定的情況下，ELISA試劑盒這種判別法較為適宜。在得出標本（S）和陰性對照（N）的A值后，核算S/N值。也有寫作P/N的，這兒的P不代表陽性（positive），而是患者（patient）的縮寫，不應誤解。為防止混雜，更宜用S/N表明。在前期的間接法ELISA中，有些作者定出S/N為陽性規范，現多為各種測定所沿襲。實際上每一測定體系應該用試驗求出各自的S/N的閾值。更應留意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。有的試劑盒中所設陰性對照為不含蛋白質或蛋白質含量較底的緩沖液，致使反響后發生的本底也許較正常人血清的本底低得多。因而，這類試劑盒規，如N<0.05（或其他數值），則按0.05核算，否則將呈現假陽性成果。
（2）競賽法
在競賽法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反響中酶物的濃度和參加競賽按捺物的量，通常調理陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反響zui為靈敏。
競賽法ELISA不易用自視判別成果，因肉眼很難區分弱陽性反響與陰性對照的顯色區別，通常均用比色計測定，讀出S、P和N的吸光值。核算方法首要也有兩種，即陽性斷定值法和按捺率法。
ELISA試劑盒
a. 陽性斷定值法
與間接法和夾心法中的陽性斷定值法根本一樣，ELISA檢查試劑盒但在核算公式中引進陽性對照A值，現舉某種檢查抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復鈣人血漿，陽性對照中抗HBc含量為125±100u/ml。每次試驗設2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后，先核算陰性對照A值的平均值（NCX）和陽性對照A值的平均數（PCX），兩個平均數的差（N-P）有必要大于一個特定的數值（例如0.300）,試驗才有用。3個陰性對照A值均應小于2.000，并且應≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此規模，則棄去，而以另2個陰性對照從頭核算×NCX；如有2個陰性對照A超出以上規模，則該次試驗無效。陽性斷定值按下式核算：陰性斷定值=0.4×NCX+0.6×PCX，標本A值≤陽性斷定值的反響為陽性，A＞陽性斷定值的反響為陰性。 
b. ELISA試劑盒按捺率法 
按捺率表明標本在競賽中標本對陰性反響顯色的按捺程度，按下式核算：
按捺率（%）= （陰性對照A值-標本A值）×100%/陰性對照A值，通常規則按捺率≥50%為陽性，＜50%為陰性。