ELISA試劑盒專注于ELISA 試劑盒的研發，成為全國ELISA 試劑盒的供應商，將緊跟經營管理和科學技術發展的步伐，提升和加強公司的市場競爭力，長期為全國科研機構、高校和科研人員提供產品，保證產品質量，面向于社會，致力于科研，服務于大眾！
ELISA試劑盒實驗的正確加樣方法：
1、仔細閱讀運用說明書。 
2、仔細校正溫度到37℃，水浴箱為佳；  
3、在運用進程校正加樣器；10ul以下加樣器選用進口產品（芬蘭、法國等）； 
4、運用去離子水或蒸餾水，不得用自來水、礦泉水等。 
5、加樣時一定要仔細，加樣后，再檢查，以防漏加、錯加。
6、加樣后，重復抽吸3次混勻，防止血清調集孔底，致使非特異性吸附。
ELISA試劑盒實驗心得分享：
A、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差，移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
B、嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性，超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。
C、洗滌*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性，另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
D、嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活，反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。