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電感受態大腸桿菌TGl的制備

來源:上海源葉生物科技有限公司   2010年11月29日 08:38  

器材和試劑]

●大腸桿菌TGl菌株(Stratagen)
●37℃孵育箱(NewBrunswickScientmc)
●Sorvatl RC5離心機(或同類型),GS3轉頭(均在4℃預冷)
●預冷的500m1聚丙烯離心管
●2L有擋板錐形瓶
●基本培養瓊脂板[10 5g K2HP04、4.5gKH2P04、1g(NH42S04、0.5g Na3C6H5O72H2O、15g瓊脂加水至幾。高壓滅菌,冷卻至錐形瓶微溫;接著加入lml lmol/L MgS04、0.5ml 1%維生素B:(硫胺)和10m120%右旋糖。
●2×Y培養基(將16g細菌培養用胰蛋白胨、10g酵母、5g NaCl加入到去離子水中并高壓滅菌)。
●lmol/L Hepes,(N-[2-羥乙基]哌嗪-N’-[2-乙烷磺酸]),pH 7.4
●lmol/L Hepes,pH 7.4,10%甘油
●10%甘油
 
[方法]
1.將大腸桿菌TG1種到基本培養瓊脂板,37℃過夜。
2.將基本培養瓊脂板上的大腸桿菌TGl再接種到含有15m1 2XTY培養基的100ml形瓶中。37℃振蕩培養過夜。
3.用5ml夜培養的TGl接種到兩個含500m1 2×Y培養基的2L有擋板錐形瓶中。在搖床中培養約1.5小時,直到A600接近0.5。
4.將菌液轉移4個預冷離心瓶中(約250ml/瓶)。平衡后,置于冰上20分鐘。
5.以3000g,4℃離心15分鐘。使用前預冷所有轉頭。
6,棄去上清,并以起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液(約250m1)重懸每個錐形瓶中的細胞。所有溶液都應當新鮮配置。
7.再次以3000g,4℃離心15分鐘。
8.以一半起始體積的冰冷lmmol/L Hepes溶液(約125ml)重懸每個錐形瓶中的細胞;此時可合并到兩個離心瓶中。
9.再次以3000g,4℃離心15分鐘。
10.以總體積為20m1的10%甘油和lmm01/L Hepes混合液重懸所有細胞。
11.再次以3000g,4℃離心15分鐘。
12.如果細胞不是新鮮使用而是儲存,則需準備乙醇/干冰浴。
13.以總體積為2m1的10%甘油重懸細胞。
14.使用新鮮制備的細胞,或者用干冰浴等量分裝凍存細胞②。在檢測效率后,及時使用細胞(在1周內)。
用于電轉化的DNA不得含有鹽分。細菌/DNA混合物中如有鹽分可導致電弧(一種短路)的形成,應加以避免。總體上,在70℃10分鐘的熱滅活步驟后,可使用2/Il標準連接液進行連接。為構建抗體文庫,所用DNA必須使用酚/氯仿抽提以及乙醇沉淀法或選擇合適的試劑盒(例如Geneclean或Qiagen)進行純化。

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