替諾福韋酯藥學原理：替諾福韋幾乎不經胃腸道吸收，因此進行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬酸鹽。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質替諾福韋，然后替諾福韋再轉變為活性代謝產物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2h內替諾福韋達血藥峰值。替諾福韋與食物服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內半衰期約為10h，可1天給藥1次。由于該藥不經CYP450酶系代謝，因此，由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經過腎小球過濾和主動小管轉運系統排泄，約70%～80%以原形經尿液排出體外。

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