ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相聯絡起來的一種敏感性很高的實驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，構成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶聯絡物。該酶聯絡物的酶在免疫反 應后，作用于底物使之呈色，根據顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。ELISA 法是免疫酶技術的一種，其特點是運用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應和酶促反應都在其間進行。在每次反應后都要重復洗 滌，這既保證了反應的定量聯絡，也避免了末反應的游離抗體/抗原的分離進程。ELISA試劑盒在ELISA 法中。酶促反應只進行一次，而 抗原、抗體的免疫反應可進行一次或數次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進行免疫反應。
   
如今常用的幾種ELISA方法有：測定抗體的直接法，測定抗原的雙抗體夾心法和測定抗原的競爭法等。本實驗選用直接法測定單克隆抗體效價。其主要進程為：首先將已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反應板的凹孔內，加待測抗體，保溫后洗刷以除掉未聯絡的雜蛋白質，加酶標抗抗體，保溫后洗刷，加底物保溫30分鐘后，加酸或堿中止酶促反應，用目測或光電 
比色測定抗體含量。