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ELISA試劑盒洗板時應下問題

來源:通蔚試劑(上海)有限公司   2017年09月21日 20:20  

ELISA試劑盒憑借先進的生物技術和嚴格的質量管理體系,專業供應雄厚的技術實力做基礎,專業團隊做后盾,提供100%的率熱情的技術服務,做不同的檢測標本應選用zui適宜的方法,在選擇輔助材料上應遵循安全、環保、節約的原則,我們可針對不同的實驗免費為您設計操作方案,讓您得到的實驗結果。

分解ELISA試劑盒的七個組成部分
A、酶標記的抗原或抗體(結合物)。
B、結合物及標本的稀釋液。
C、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)。
D、酶的底物。
E、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水。
F、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中)。
G、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的zui終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

ELISA試劑盒洗板時還應關注以下問題:
1、針對不同廠家酶標板注意調整吸液頭下降高度,避免沖洗針頭卡住酶標板。
2、需每天校正注液量及殘液量,洗滌后殘液量不得大于2μl。
3、及時更換破損吸液針,避免破壞底板包被。
4、注意調整洗液量,洗液量過多將溢出,過少將達不到洗滌效果。
5、關機前使用蒸餾水沖洗管道,避免洗液的結晶物堵塞管道。
6、不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。

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