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微生物菌種制種技術

來源:上海一研生物科技有限公司   2017年10月12日 13:17  

隨著微生物菌種產業(yè)的蓬勃發(fā)展,菌種需要量隨之增加,而現(xiàn)有菌種單位明顯偏少,許多菇農不得不向外引種。長途購運菌種不僅花費大,成本高;而且菌種因破瓶而易引起雜菌污染,從而嚴重影響栽培食用菌的經濟效益。菇農若能掌握菌種程序和制種技術,實行自行制種,逐步發(fā)展成制種專業(yè)戶,也是一項很好的致富門路。

菌種程序,通常分為母種、原種、栽培種3個層次,也就是通常所說的一級、二級、三級菌種。其中母種的分離選育技術性強,要求精細;而原種和栽培種的制作則比較簡單。下面介紹各級菌種的制作技術。

一、母種的分離選育

母種主要采用人工選擇、誘變育種、雜交育種和原生質融合等手段獲得。作為一般制種專業(yè)戶,可以采用人工選擇方式分離培育母種,具體步驟與操作方法如下:

1.采集種源:從野生或人工栽培群體中,選擇有代表性的優(yōu)良菇體作為種源。種菇的標準是:八成熟,朵形圓正,肉質肥厚,無病蟲為害。采集1——2朵符合上述標準的種菇編上號碼,作為分離母種的材料。從栽培室采集的應標有原菌株代號。

2.培養(yǎng)基配制:瓊脂培養(yǎng)基又叫PDA培養(yǎng)基,常用配方為:馬鈴薯200——250g,瓊脂15——20g,葡萄糖20——25g,清水1000ml。也可以加硫酸鎂1——1.5g,微生素B1微量,磷酸二氫鉀2——3g。先將馬鈴薯洗凈去皮,切成薄片,置于鋁鍋內加水煮沸30分鐘,撈起后用4層紗布過濾,取汁。然后將瓊脂加入汁內,邊加熱邊攪拌,讓瓊脂充分溶化;再將葡萄糖等加入,稍煮幾分鐘后,同樣用4層紗布過濾,取其汁液。將汁液趁熱裝入試管內,裝至管長的1/5,管口用(19720,-65.00,-0.33%)塞緊,或將汁液裝入玻璃三角瓶內,裝置20ml。然后置于高壓鍋內,在98——108千帕/平方厘米的壓力下滅菌30分鐘左右。滅菌后及時取出,趁熱將試管斜排于桌上,冷卻后即成為固體斜面培養(yǎng)基。

3.母種分離方法:有孢子彈射、組織分離和基內分離3種方法。①孢子彈射法:將種菇表面消毒,吸干水分后,將菇體懸掛于裝有瓊脂培養(yǎng)基的三角瓶內,讓菇體內的孢子自然散落在培養(yǎng)基上萌發(fā)菌絲。也可以剪取一小塊菇體,貼附在試管斜面培養(yǎng)基表面,讓孢子散落在培養(yǎng)基上萌發(fā)菌絲,即能獲得母種。②組織分離法:將消毒過的種菇,在接種箱內用手從菇柄處對半掰開,或用刀片切開,使菇體形成對開。在菌蓋和菌柄交界處或菌褶處,用接種刀切取一小塊菇體,然后縱切成5mmX10mm的小薄片,用接種針挑取一塊薄片,接入斜面培養(yǎng)基的中央,每支試管接種一小塊薄片,待其萌發(fā)菌絲,即可得到母種。③基內分離法:選擇已長菇的木段,削去樹皮及表層木質部,用70%的酒精消毒后,鋸成1cm厚的薄片,放入0.1%汞水中消毒1——2分鐘,再用滅菌水洗去殘液。然后再將小薄片劈成0.5——1cm寬的小條,接入斜面培養(yǎng)基中央,待長出菌絲后即得母種。也可以在已長菇的菌袋中,經消毒處理后,用接種針鉤取袋內色澤純、長勢旺的菌絲體,接種在試管斜面培養(yǎng)基中央,待萌發(fā)菌絲后,同樣獲得母種。

4.造溫培養(yǎng):通過上述不同方式將菌種分離接種于試管后,要及時將試管移入已消毒的培養(yǎng)箱或培養(yǎng)室內培養(yǎng),溫度控制在25℃左右,使分離獲得的孢子或菌絲在適溫下發(fā)育。一般孢子彈射3——4天后孢子萌發(fā)成菌落,10天后菌絲長滿管;組織分離接種后2——3天,菌絲即萌發(fā),并在培養(yǎng)基上蔓延生長;菇木分離接種后,3——7天菌絲即恢復生長。

5.進育提純:通過上述方法得到的菌絲,不一定都是的,還需要選育提純。因此,在菌絲萌發(fā)后,要認真觀察,挑選色澤純、健壯、長勢正常、無間斷的菌絲,在接種箱內連同培養(yǎng)基鉤取菌絲,接入另備的試管培養(yǎng)基上。在23——25℃的恒溫條件下,培育7——10天,待菌絲長滿管后,再進行觀察,從中擇優(yōu)取用,即為“母代”母種。

6.轉管擴接:微生物菌種母代母種可以轉管擴接成“子代”母種。采用同樣的斜面培養(yǎng)基,每支可擴接30——50支子代母種。上供應的多為子代母種,它可以再次轉管擴接,一般每支可擴接成20——25支子代母種,但轉管次數不得超過5次。

7.出菇試驗:分離選育的母種,還必須進行出菇試驗。方法是:把母種接種于瓶或袋裝的木屑培養(yǎng)基上,根據各種菇耳種性對溫度的要求,進行適溫培養(yǎng),直至出菇才證實可用于。
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微生物菌種

 

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