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菌種培養基本原理技術

來源:上海一研生物科技有限公司   2017年11月21日 13:20  

菌種培養檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物,經第二次孵育后,酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合。洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育時會發生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應,并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

使用方法

1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

5、 菌種培養保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
Ginsenoside Rh1    人參皂苷Rh1    HPLC≥98%    20mg/支
Ginsenoside Rh2    人參皂苷Rh2    HPLC≥98%    20mg/支
Ginsenoside Rh3    人參皂苷Rh3    HPLC≥98%    20mg/支
Ginsenoside Rc    人參皂苷Rc    HPLC≥98%    20mg/支
Ginsenoside Re    人參皂苷Re    HPLC≥98%    20mg/支
Ginsenoside Rd    人參皂苷Rd    HPLC≥98%    20mg/支
Ginsenoside- Rf    人參皂苷-Rf    HPLC≥98%    20mg/支
Pseudoginsenoside-RT5    擬人參皂苷-RT5    HPLC≥98%    20mg/支
Protopanaxdiol    原人參二醇    HPLC≥98%    20mg/支
Protopanaxatriol    原人參三醇    HPLC≥98%    20mg/支
Panaxadiol    人參二醇    HPLC≥98%    20mg/支
菌種培養

 

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