人類干細胞通常是在一層養殖細胞上培育的，據以為，這可為細胞供給必需的養分物質，并有助于避免細胞分解。zui近，一項新的研討對這種根深柢固的做法提出了應戰。
*，干細胞是很難堅持和培育。像一切的真核細胞一樣，它們對養分的有效性、pH值、溫度、氧氣和二氧化碳的含量都很靈敏，并且它們也易于分解，留給研討人員的細胞不同于他們打算在試驗中運用的細胞。

為了調查養殖層細胞在干細胞培育中的效果，研討小組依據規范培育程序需求，初次制備了人成纖維細胞培育物，但是在增加干細胞之前，他們用戊二醛或甲醛固定成纖維細胞。這會使細胞層的拓撲結構安穩，但會殺死細胞。去除固定劑之后，他們把人類誘導多能干細胞（hiPSC）分層堆放在死亡的養殖層細胞上。
他們發現，hiPSC不只粘附并生長為健康的培育集落，并且它們也持續表達多能性標志，然后標明分解也被阻斷。這些細胞也在體內構成具有一切三個胚層的畸胎瘤，這是干細胞的一個界說性特征。
由于死亡的養殖層細胞不能給干細胞供給養分，因此這些結果標明，它們在干細胞培育中發揮的效果，并不像預期的那么重要。假定，養殖細胞層的拓撲結構，可能在兩種細胞類型之間的傍邊，扮演zui重要的人物。

這讓我覺得，我們能夠用一種納米制造方法來培育干細胞。我們能夠用3D打印技能，仿照養殖層細胞的微毫米拓撲（nanotopology），并在未來*不運用養殖細胞。
即便在開發出仿照養殖層形狀的培育基之前，這些發現仍然能夠降低成本、勞動力，并簡化干細胞培育技能。由于在這個過程中養殖層細胞不需求堅持生機，我們能夠將它們儲存在室溫，并花更少的時刻培育它們。