1.試驗進行前，超凈臺用紫外燈照耀30-60min，然后用75%酒精擦洗超凈臺臺面，并敞開超凈颶風機工作5-10min再開端試驗操作。

2.試驗用品用75%酒精擦洗后才干放入超凈臺內；試驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣的流轉；試驗完結后用75%酒精擦洗超凈臺臺面。

3.每次操作只處理一種細胞；即便不同細胞運用相同的培育基也不要同享同一瓶培育基，防止細胞間的穿插污染。

4.操作時小心取用無菌的物品，防止污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即替換；不要在翻開的容器瓶口正上方操作，容器翻開后，歪斜45°操作，操作完結后及時蓋上瓶蓋。

5.CO2培育箱的清潔是較易被忽視的當地，應1-2個月對培育箱定時進行清潔消毒。先用75%酒精擦洗培育箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦洗一遍，zui終紫外燈照耀4h以上。水盤內參加無菌水（應每周替換），待培育箱內溫度、濕度、CO2濃度安穩后再放入細胞。

6.定時清洗或替換超凈臺過濾膜、預濾網。