對于轉化細胞形成的畸胎瘤/，由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達。其中的Zg16及 Hormad1兩個基因的異常表達可直接導致遭受特異的免疫攻擊。徐洋表示這些基因在正常情況下處于關閉狀態直至胚胎開始對自身組織形成免疫耐受為止，如此就能確保它們不會被宿主所識別。而iPS的重編程程序有可能改變了這些基因的正常表達。然而徐洋的研究發現對于iPS研究領域的科研人員而言未必是悲慘的消息。
長久以來，科學家們在開展iPS研究的過程中把iPS衍生獲得的終末分化細胞例如神經細胞或心肌細胞移植到小鼠體內，證實它們不會引起免疫排斥（但事實上其中的大部分實驗都是在缺乏功能性免疫系統的小鼠上開展的）。并且科學家們在設計治療方案時大多是提出每次將一種由患者自身皮膚細胞生成的分化細胞移植回患者體內，而非畸胎瘤中混雜的多種分化細胞。轉化細胞不清楚純化的iPS衍生分化細胞是否會受到免疫排斥，或是這一類問題是否僅特異地存在于未分化細胞中。
6681-18-1    Magnoflorine chloride    20mg/支    木蘭花堿
11013-97-1    Methyl hesperidin    20mg/支    甲基橙皮苷
54522-52-0    Methyl protodioscin    20mg/支    甲基原薯蕷皂苷
    Monomethyl lithospermate B    20mg/支    丹參酚酸B甲酯
62596-29-6    Morusin    20mg/支    桑辛素
102841-42-9    Mulberroside A    20mg/支    桑皮苷A
102841-43-0    Mulberroside C    20mg/支    桑皮苷C
551-08-6    3-Butylidenephthalide    20mg/支    丁烯基苯酞
2292-16-2    Neferine    20mg/支    甲基蓮心堿
27215-14-1    Neoandrographolide    20mg/支    新穿心蓮內酯
轉化細胞