通常,對水體中油類物質的測量包括如下三個步驟,即水樣的采集和保存、水樣中油的萃取及萃取液的測量,那么,如上三步中任何一個細小的環節都可能影響測量的準確度,下表簡要列舉了紅外光度法測量油類物質可能帶來系統誤差的因素
紅外光度法測量油類物質的系統誤差分析
步 驟 | 影響因素 | 對測量結果 帶來的誤差 | |
水樣的 采集和 保存 | 采樣點不具有代表性 | / | |
采樣瓶自身具有較易溶于水的含有碳氫鍵的物質 | 正誤差 | ||
采樣保存時間太長,油類物質附著在采樣瓶上 | 負誤差 | ||
水 樣 中 油 的 萃 取 | 萃取劑純度低 | 負誤差 | |
加入萃取劑量不準確 | 萃取劑量偏大 | 負誤差 | |
萃取劑量偏小 | 正誤差 | ||
萃取劑在萃取過程中揮發 | 正誤差 | ||
萃取過程所用的器皿中含有較易溶于萃取劑的碳氫化合物 | 正誤差 | ||
萃取過程加入的鹽酸或氯化鈉中含有碳氫化合物 | 正誤差 | ||
萃取收集液*的脫水劑中含有碳氫化合物 | 正誤差 | ||
動植物油脫附劑中含有碳氫化合物 | 正誤差 | ||
萃取收集液在脫水劑和動植物油脫附劑中有殘留 | 負誤差 | ||
測 量 | 測量時環境溫度太高,萃取劑密度小 | 正誤差 | |
操作時,手與被測量溶液接觸 | 正誤差 |
*萃取收集液:萃取后收集的含有萃取劑和油類物質的有機相溶液。
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