1.包被
a, 將包被抗原用包被緩沖液制造包被液，每孔取100 mL參加酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時酶標板能夠疊放，而37℃ 2h包被時酶標板之間的距離應保持共同（一般為5cm）。依據培養箱的規劃調理酶標板間的距離，如培養箱從底部產熱，則應添加基層酶標板間的距離為10cm 。
b,  包被加樣采納吸二打一的方法，應防止加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，依據該滴溶液是否應參加孔內再做判別，若應參加，則當心振動使其落入孔底，反之則用吸水紙當心吸出，并留意不行濺起，不行發生氣泡。
c,  包被前預吸檢查槍頭是否合格，水流是否共同，不共同者應更換槍頭，包被應選用槍頭，每包被一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要留意檢查吸液是否共同，在包被過程中若呈現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期拼裝入庫時篩選。
d,若選用37℃ 2h包被形式，則應給酶標板編碼，確保每塊板子的包被時刻共同。
2.洗板
a,包被后要進行兩次洗刷，250微升/孔，洗刷結束后，應在毛巾上拍干參加液體，并及時進行下一步關閉。
b, 洗刷時要留意檢查水流是否共同，在洗刷程中若呈現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期拼裝入庫時篩選。
3.關閉
a, 關閉液應提早一小時取出開始回溫，用前搖勻，每孔取180 mL參加酶標板，蓋好蓋板膜，37℃關閉 1.5h, 酶標板之間的距離應保持共同（一般為5cm）。依據培養箱的規劃調理酶標板間的距離，如培養箱從底部產熱，則應添加基層酶標板間的距離為10cm 。
b,關閉加樣采納吸一打一的方法，應防止加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，依據該滴溶液是否應參加孔內再做判別，若應參加，則當心振動使其落入孔底，反之則用吸水紙當心吸出，殘留在槍頭內的溶液不要打出 避免發生氣泡。并留意不行濺起，不行發生氣泡
c,關閉前預吸檢查槍頭是否合格，水流是否共同，不共同者應更換槍頭，關閉應選用槍頭，每關閉一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要留意檢查吸液是否共同，在關閉過程中若呈現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期拼裝入庫時篩選。
4.烘干裝袋
a, 關閉完后，跌倒孔內液體，并在毛巾上拍干，接下來采納烘干或許曬干的方法*枯燥酶標板。烘干：37 ℃倒置（不加蓋板膜或用自封袋），每5塊板烘干30 min，跟著板子數量增多時刻相應延伸，如100塊板，需求烘3 h，順次類推；曬干：底部鋪一層潔凈的A4紙或許吸水紙，倒置板子，在頂層鋪一層蓋住避光，室溫晾18-24h。
b,板子枯燥后，應及時裝入自封袋，按照每塊板1袋枯燥劑的量裝入，袋子外面寫好板子制備日期，放入本制品庫冷藏環境保存備用。