微生物菌種不純主要有兩個方面原因。一方面，嚴格無菌的菌種分離過程是相對的，無菌環境是相當難得到的，這使分離下的菌種存在雜菌的可能；另一方面，盡管我們對分離蘑菇的子實體進行了表面消毒，并且取就中間的分生能力較強的部分，但是不同的蘑菇子實體依然還可能存在共生細菌。
    菌種不純嚴重的影響了食用菌的。一方面將直接加大食用菌污染率，增加食用菌的成本，顯著影響食用菌栽培農戶或食用菌企業的經濟效益；另一方面，共生細菌的存在是造成食用菌栽培和重復率低的一個顯著因子，在食用菌、二個周期中，細菌處于劣勢共生體，隨著共生細菌對環境的適應能力的提高，雜菌會成為與蘑菇爭奪袋料營養的主要對手，進而造成污染率升高，影響食用菌的可持續發展。
    所以，菌種純化是食用菌菌種中必要的環節。我們進行菌種純化的主要要以下兩種方法。
    1、對分離下的母種進行液體二次培養
    將分離下的母種接種于裝有不添加瓊脂的PDA培養基的試管中，進行室溫培養3 d后檢查，如果培養液在搖晃下是清澈的，則說明是該菌種純的，可以用于食用菌，如果在搖晃條件下培養液是渾濁的，則說明共生細菌是存在的，棄之不用。
    2、對分離下的母種進行培養基分割培養
    首先用3 mm厚的牛皮紙將培養皿隔成兩部分，兩邊各倒入PDA培養基，使培養基面剛好與紙相平，保證表面不能流通，然后將分離下的母種接到一邊，而通過氣生菌絲上到另一邊的菌絲為純菌絲體，可用于食用菌。
微生物菌種菌種制作工作是食用菌的源頭工作，只有純化的菌種才能取得食用菌的益。

 phospho-Crkl (Tyr207) 核轉錄因子NF-κB受體抗體

 phospho-Crkl(Tyr244) 核轉錄因子NFKB-RelB蛋白抗體

 Phospho-CRMP-2 (Thr514) 核轉錄調節因子YY1抗體

 phospho-CSF1R (Tyr723) 核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

 phospho-CSF1R(Tyr923) 核因子κB抑制蛋白β抗體

 phospho-CSF2RB (Tyr766) 核因子κB抑制蛋白α抗體

 phospho-CTNNA1 (Ser641) 核因子2相關因子2抗體

 phospho-CTNNBIP1 (Ser33) 核抑制蛋白磷酸酶1抗體

 phospho-CTNNBIP1 (Thr41/Ser45) 核心蛋白聚糖抗體
微生物菌種