拉曼光譜常見問題和解決方案集錦！
　　拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼(Raman)所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。由于很多用戶拉曼光譜相關基礎較弱，在使用過程中總會遇到一些問題，為此，小編今天給大家分享一下拉曼光譜儀使用過程中的一些常見問題和解決方案，即使您是“門外漢”，看完這些對拉曼光譜也會有一個比較清楚的了解。
　　在很長的一段時間，由于拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和分辨率不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些QC領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。
　　下面，小編就拉曼光譜儀使用過程中的一些常見問題和解決方案進行總結。
　　一、請問激光拉曼光譜和紅外光譜有什么區別?
　　1.象形的解釋一下，紅外光譜是“凹”，拉曼光譜是“凸”。兩者兩者互為補充。
　　2.(1)從本質上面來說，兩者都是振動光譜，而且測量的都是基態的激發或者吸收，能量范圍都是一樣的。
　　(2)拉曼是一個差分光譜。形象的來說，可樂的價錢是1毛錢，你扔進去1毛錢，你就能得到可樂，這是紅外。可是如果你扔進去1塊錢，會出來一瓶可樂和9毛找的錢，你仍舊可以知道可樂的價錢，這就是拉曼。
　　(3)光譜的選擇性法則是不一樣的，IR是要求分子的偶極矩發生變化才能測到，而拉曼是分子的極化性(polarizibility)發生變化才能測到。
　　(4)IR很容易測量，而且信號很好，而拉曼的信號很弱。
　　(5)使用的波長范圍不一樣，IR使用的是紅外光，尤其是中紅外，好多光學材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可選擇的波長很多，從可見光到NIR，都可以使用。當然了還有很多不同的地方，比如制樣方面的，IR有時候相對比較的復雜，耗時間，而且可能會損壞樣品，但是拉曼并不存在這些問題。
　　(6)拉曼和紅外大多數時候都是互相補充的，就是說，紅外強，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情況下二者檢測的信息是相同的。
　　3.本質上是這樣的,紅外是吸收光譜,拉曼是散射光譜,偶老板告訴我的,雖然他不是做這個方面的.
　　紅外是當被測分子被一定能量的光照射是,分子振動能級發生躍遷,同時由于分子的振動能量高于轉動能級,那樣,振動的同時,肯定含有轉動,所以,紅外是分子的振轉吸收,也就是它將能量吸收.
　　拉曼是當一束光子撞擊到被測分子上時,從量子力學上講,光子與分子發生非彈性碰撞,光子的能量經過碰撞之后增加或者減少,這樣就是拉曼散射.也就是說光子的能量沒有*吸收.當然也有*彈性碰撞,那種情況不是拉曼散射,是瑞利散射.從能級的角度來講拉曼散射,是分子先吸收了光子的能量,從基態躍遷到虛態,到了虛態之后,由于處于高能級,它從虛態返回到振動能級,釋放能量,這樣放出的光子的能量小于入射光子的能量,這樣就是拉曼散射的一種,也就是處于斯托克斯散射.當從振動能級躍遷到虛態,然后從虛態返回到基態,這樣放出的能量就大于入射光的能量,這就是反斯托克斯區,也是拉曼散射的一種.能量不變的就是銳利散射.
　　4.有些振動紅外和拉曼都能檢測到，有些振動只有其中一個能檢測。比如氧氣、氮氣只能用拉曼檢測。
　　紅外不能檢測低于400波數的。紅外更適合用于有機物，拉曼更適合無機物。紅外受水的干擾比較大。