大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理；D113樹脂在運用若干周期后其部分物化功能的改變規則。成果表明 :運用 10 0個周期后的D113樹脂色彩有逐突變深的趨勢 ;樹脂顆粒有效粒徑增大 ,均一系數也增加 ;濕真密度和濕視密度減小 ;圓球率下降 ;耐磨率和磨后圓球率均比新樹脂減小。此外 ,樹脂從氫型變為鈣、鎂型時 ,轉型膨脹率較大 ,樹脂經長期運用后作業交換容量有所降低 測定了25℃下D113弱酸性離子交換樹脂吸附L-組氨酸的動力學曲線和吸附等溫線,調查了溶液中pH值、硫酸銨濃度、L-賴氨酸濃度和L-精氨酸濃度等要素對吸附的影響。成果表明:D113離子交換樹脂吸附L-組氨酸約30 m in即可到達平衡;Langmu ir方程可以較好地描繪D113離子交換樹脂對L-組氨酸的吸附;在試驗pH值規模內,L-組氨酸的吸附率隨pH值的減小而減小,當pH降至3.4時,吸附量仍到達133mg/g;NH4+離子的存在使L-組氨酸的吸附量明顯下降,當氯化銨濃度到達1.0mol/L時,吸附量僅為6.8mg/g;L-賴氨酸或L-精氨酸的存在使吸附量稍微減小。選用強酸性陽離子交換樹脂D001作為吸附劑吸附脫除水溶液中的羅丹明B(Rh B)。SEM和FTIR表征成果顯現:D001樹脂外表存在孔隙,可增加樹脂的比外表積;樹脂外表的磺酸基團可經過與陽離子染料Rh B絡合而將其吸附。試驗成果表明:Langmuir等溫吸附模型能更好地描繪樹脂對Rh B的吸附規則,升高溫度有利于樹脂吸附Rh B;吸附進程契合Lagergren準一級動力學方程,初始Rh B質量濃度為20 mg/L時吸附活化能為7.06 k J/mol;樹脂對Rh B的吸附是一個自發的、吸熱的、熵推動的進程;顆粒分散為吸附進程的操控步驟;樹脂具有杰出的重復運用功能。研討用HPLC一起測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿與氯化兩面針堿含量的辦法;研討使用離子樹脂提取別離兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【辦法】選用Hypersil BDS C18色譜柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,研討測定兩面針中乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿含量的樣品處理辦法、活動相以及兩個標準品的測定線性規模和回收率等辦法學目標。使用液相色譜法為檢測手法,以靜態吸附寬和吸附的辦法,對乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的吸附率寬和吸附率巨細比較,對7種樹脂進行挑選,挑選出D001AM和122兩種樹脂進行具體的研討。經過調查吸附動力學、大上樣量、上樣液乙醇濃度、上樣液pH值、上樣液濃度、解吸附劑這幾個目標,挑選出D001AM樹脂進行優化。經過對D001AM樹脂吸附次數、溫度對吸附的影響、雜質的洗脫、解吸附劑的優化這幾方面的目標進行調查,得到了好的工藝。大孔陰陽離子交換樹脂吸附原理【成果】液相色譜法測定乙氧基白屈菜紅堿和氯化兩面針堿的含量:活動相為乙腈-水-三乙胺-磷酸（25:75:1:1）,流速為1mL/min,檢測波長為272nm。