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分光光度計測DNA含量的protocol

來源:上海雅吉生物科技有限公司   2018年09月19日 11:04  

打開機器等待加熱
在使用前*清洗玻璃試管,如果使用2,則確保它們是一對“配對”。
在Dave Andersons灣,然后按Goto?‘260’壓入’機器將改變波長。將1ml水插入機器中,按“自動歸零”,然后將波長設置為260,用水自動調零。
放5M L的DNA濃度?放入一個干凈的匹配試管中,加入1ml水,并用覆蓋物和倒置物混合。
將試管插入機器并記錄讀數,即0.030。
再次執行步驟3,但這次將波長設置為280,注意閱讀。
重復程序3次,用新的DNA樣本記錄A260和A280的讀數。
取A260讀數的平均值,將數字乘以10,得到每毫升DNA的濃度,即0.030x 10=3.0mg/ml。
取A280讀數的平均值,將A260平均值除以A280平均值,如果該值超出范圍,則應給出1.8-2.0之間的數字,然后DNA不純,樣品應使用苯酚/氯純化。

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