elisa酶聯免疫試劑盒價格用這種擬合方式往往能夠比較的反映濃度和吸光度的曲線關系，從而進一步比較準確的獲得樣品中待測物質的濃度值。但我們做很少有時候能夠有這么理想的情況，濃度和相應od值往往是"s"型的曲線關系，這時就不能用直線擬合的方式了，而對擬合方法進行選擇就是必要的了。樞紐在于你的尺度曲線做到了s形的哪一部門，你想檢測的樣品濃度在曲線的哪一部門。

      當然，假如用于定量，仍是在中間一段較好。但建模型是一回事，而用它來定量是另一回事。這些方法固然沒有一種方法可以通用，但也都可以用。但并不是說它就是的。事實上不僅是Elisa，其它良多生物學反應都是s形曲線，也都可以用logistic曲線擬合。在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產生氣泡。

       加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以發生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清，ELISA試劑盒可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。