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細胞慢病毒轉染方法和步驟

來源:上海雅吉生物科技有限公司   2018年09月27日 08:40  

   一、貼壁細胞的轉染
       1.提前一天將細胞接種6孔板,每孔細胞數約為1×105 個,
       2.第二天,待細胞貼壁后,換液,
       3.加入1mL*培養基,再加20 μL 慢病毒,
       4.混勻后繼續培養,
       5.12h后觀察細胞狀態,并更換為新鮮培養基,
       6.轉染1周后,觀察細胞生長情況,中途可以換液,保持細胞的活性,

       7.當細胞長滿板底后,傳代至T25培養瓶中。

 

 

 

       二、懸浮細胞的轉染
       1.提前一天將細胞接種6孔板,每孔細胞數約為3×105 個,
       2.第二天,換液后加入1mL*培養基,再加20 μL 慢病毒,
       3.混勻后繼續培養,
       4.12h后觀察細胞狀態,并更換為新鮮培養基,
       5.轉染1周后,觀察細胞生長情況,中途可以換液,保持細胞的活性。

 

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