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磷脂酶A2ELISA試劑盒檢測原理

來源:上海拜力生物科技有限公司   2018年10月10日 19:26  

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細胞凋亡發生時,內源性核酸內切酶將分解核小體區間的雙鏈DNA,但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割,單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構,可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。原理:●細胞凋亡的發生,是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp~200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法,應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體,與核小體片段形成夾心結構,可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

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液體樣品甲醇的快速檢測方法及基本原理? ● 方法:速測盒測定法。(用滴管取酒樣6滴于離心管中,加入5滴A試劑氧化劑,放置5min,加入4滴B試劑還原劑,蓋蓋后上下振搖20次以上使溶液充分混勻,打開蓋子,等溶液*退色,加入2滴C試劑顯色劑后,再加入15 滴D試劑,觀察管內顏色變化,3min后與對照圖譜對比判斷酒樣中甲醇含量。) ● 原理:首先向樣品中加入酸性高錳酸鉀溶液,甲醇很容易氧化成甲醛,而其他醇類則不易氧化成相應之醛類。再與亞硫酸氫鈉反應,將未反應的紫色高錳酸鉀轉變為無色,再加人0.01 g的變色酸二鈉鹽和1mL的濃硫酸,此指示劑只和甲醛起反應,變色酸二鈉鹽與甲醛反應的終產物顯紫色,與標準比色卡對照顯示樣品中甲醇含量。

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編輯:小檀20181010

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