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磷脂酶A2胞漿型ELISA試劑盒穩定性好

來源:上海拜力生物科技有限公司   2018年10月10日 19:27  

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標準品的稀釋原則: 2 瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至 1ml ,蓋好后靜置 10 分鐘以上,然后反復顛倒 / 搓動以助溶解,其濃度為 300 pg/ml ,做系列倍比稀釋后,分別稀釋 300 pg/ml , 150 pg/ml , 75 pg/ml , 37.5 pg/ml , 18.5 pg/ml , 9 pg/ml , 4.5 pg/ml ,樣品稀釋液直接作為標準濃度 0 pg/ml ,臨用前 15 分鐘內配制。 如配制 150 pg/ml 標準品:取 0.5ml (不要少于 0.5ml ) 300 pg/ml 的上述標準品加入含 0.5ml 樣品稀釋液的 Eppendorf 管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 生物素標記抗體的稀釋原則: 臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔 100 μ l ),實際配制時應多配制 0.1-0.2ml 。如 10 μ l 生物素標記抗體加 990 μ l 生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。 辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則: 臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔 100 μ l ),實際配制時應多配制 0.1-0.2ml 。如 10 μ l 辣根過氧化物酶標記親和素加 990 μ l 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

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●ELISA試劑盒可以測量多少標本?●: ELISA試劑盒采用雙抗夾心法測 定標本中的含量活性,ELISA試劑盒主要分為96T、48T兩種規格,96t標準的可 以檢測85個樣本,10個標準品孔,1個空白對照。48t標準的可以檢測37個樣本 ,10個標準品孔,1個空白對照。試劑盒的主要組成由:酶標板、標準品、稀釋 液、顯色液、終止液、洗滌液、封板膜、說明書等。ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有: ①標本因素;②試劑因素;  ③操作因素。

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編輯:小檀20181010

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