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Invitrogen脂質體2000 (11668-027)使用說明

來源:生物試劑銷售中心   2018年11月08日 17:43  

Invitrogen脂質體2000 11668-027)使用說明

產品名稱:脂質體2000

貨號:11668-027

規格:0.75ml

脂質體2000

Invitrogen脂質體2000 11668-027描述:

Lipofectamine® 2000轉染試劑是一種多用途轉染試劑,可在各種貼壁和懸浮細胞系中提供轉染。研究人員可使用Lipofectamine® 2000試劑進行基于siRNAshRNA的基因敲除實驗及基因表達研究。Lipofectamine® 2000Life Technologies提供的用于siRNA和質粒DNA共轉染的試劑。

采用Lipofectamine® 2000試劑,您可以實現:

在各種細胞系中具有的轉染效率和高重組蛋白表達水平 (1)

出眾的siRNA和質粒DNA共轉染性能

在血清存在時亦具有可靠的轉染效率 轉染后無需更換培養基

適用于高通量應用的可靠性能

建立穩定細胞系的*的選擇

I Invitrogen脂質體2000 11668-027是廣大老師所熟知的轉染試劑,其特點:轉染步驟快速簡便。以它為例,我們介紹一下脂質體轉染試劑的操作流程、注意事項等。

一、操作流程

事實上Lipofectamine系列產品操作流程都是又快又簡單:稀釋DNA以及Lipofectamine 2000,混合2種稀釋液保溫20分鐘,加入培養細胞中孵育2496小時檢測結果。下面是Invitrogen提供的詳細流程和注意事項。

1、轉染前一天,胰酶消化細胞并計數,細胞鋪板,使其在轉染日密度為90%。細胞鋪板在0.5ml含血清,不含抗生素的正常生長的培養基中。

2、對于每孔細胞,使用50μl無血清培養基(如OPTI-MEMⅠ培養基)稀釋0.8μg-1.0μg DNA

3、對于每孔細胞,使用50μl OPTI-MEMⅠ培養基稀釋1μl-3μl LIPOFECTAMINE 2000試劑。Lipofectamine 2000稀釋后保溫5分鐘(在30分鐘內同稀釋的DNA混合。保溫時間過長會降低活性。) 注意:即使Lipofectamine 2000使用OPTI-MEMⅠ稀釋,細胞也可以使用D-MEM培養。如果D-MEM做為Lipofectamine 2000的稀釋液,必須在5分鐘內同稀釋的DNA混合。

4、混合稀釋的DNA(第2步)和稀釋的Lipofectamine 2000(第3步)。在室溫保溫20分鐘。 注意:溶液可能會混濁,但不會影響轉染。復合物可以在室溫保持6小時穩定。

5、直接將復合物加入到每孔中,搖動培養板,輕輕混勻。注意:如果在無血清條件下轉染,使用含血清的正常生長培養基進行細胞鋪板。在加入復合物前移去生長培養基,替換為0.5ml無血清培養基。

6、在37℃,5%的CO2中保溫24-48小時,無須去掉復合物或更換培養基或者在4-5小時后更換生長培養基也不會降低轉染活性。

7、在細胞中加入復合物24-72小時后,分析細胞抽提物或進行原位細胞染色,檢測報告基因活性。這依賴于細胞類型和啟動子活性。對穩定表達,在開始轉染一天后將細胞傳代至新鮮培養基中,兩天后加入篩選抗生素。進行穩定表達需要數天或數周。

8、對于96孔板培養,不再需要提前一天進行細胞鋪板,而可以直接在平板中制備復合物,然后將細胞懸浮液加入到復合物就可以了,這樣進一步減少了轉染時間。這種改進步驟已經過293-H293-FCOS-7LCHO細胞的試驗,同傳統方法相比活性稍低。快捷的步驟和蛋白表達細胞系的轉染使得Lipofectamine 2000非常適用于96孔板的高通量轉染,比如cDNA文庫的篩選和蛋白瞬時表達。

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