人ELISA試劑盒包被在固相上的抗原純度大大提高，因而含雜質(zhì)較多的抗原也可選用捕獲包被法實(shí)驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改進(jìn)，重復(fù)性亦佳。直接包被的另一長(zhǎng)處是抗原用量少，僅為直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯載體上的非蛋白質(zhì)抗原可選用。例如，在檢測(cè)抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而遍及的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。

辦法一 用于檢測(cè)不知道抗體的直接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗刷3次。人ELISA試劑盒加必定稀釋的待檢樣品(不知道抗體)0.1ml于上述已包被的反響孔中置37℃孵育1小時(shí)洗刷。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)
于反響孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗刷,zui后一遍用DDW洗刷。

將抗原或抗體固定在過程稱為包被。換言之，包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體外表的過程。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體外表的疏水基團(tuán)間的效果。這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、人ELISA試劑盒濃度等的影響。載體對(duì)不同蛋白質(zhì)的吸附能力是不相同的，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)一般含有更多的疏水基團(tuán)，因而更易吸附到固相載體外表。IgG對(duì)聚苯乙烯等固相具有較強(qiáng)的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在Fc段上，抗體結(jié)合點(diǎn)暴露于外，因而抗體的包被一般均選用直接吸附法。