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美國山迪亞國家實驗室（Sandia National Laboratory）的研究者于近日在Angewandte Chemie Int. Ed.期刊中發表了他們如何利用納米科技，成功的觀測藥物結合到目標細胞上的新方法。
研究者John Shelnutt與Yujiang Song利用一般用來傳遞疫苗、酵素或藥物的微脂粒（liposome）作為支架，合成多孔而中空的納米鉑顆粒。進一步，將這些納米鉑顆粒合成直徑不到200nm的多孔鉑納米網，能夠依照微脂粒骨架的形狀，聚集成為所需的網狀或籠狀等結構。
由于微脂粒為雙層脂質組成，在置入鉑鹽溶液中以光照射后，存在于雙層脂質間的光催化劑（photocatalysts）便能將電子轉移給鉑離子，而成為不帶電荷的鉑原子，近而聚集形成微小的金屬塊，漸漸地在脂質雙層膜中生長成鉑納米網。
「比例很重要，」Shelnutt表示：「要確認光催化劑的數量足夠提供完整的鉑納米網生成，才不會前功盡棄。」他并指出，鉑離子外殼的厚度可以通過降低或增加鉑鹽的量來調節；當微脂粒破裂，完整的納米鉑網便生成了。
這種納米成品zui被看好的用途是做為「納米標簽（nanotagging）」，將之連接于藥物作為標定，與微脂粒一并送入體內。在處理光照后便能生產納米鉑顆粒，藉由顯微鏡觀察，就可認藥物是否成功的與目標細胞接觸。這項重大的發現亦能應用在生物以外的范疇，可說落實納米科技的一大進步。
研究者John Shelnutt與Yujiang Song利用一般用來傳遞疫苗、酵素或藥物的微脂粒（liposome）作為支架，合成多孔而中空的納米鉑顆粒。進一步，將這些納米鉑顆粒合成直徑不到200nm的多孔鉑納米網，能夠依照微脂粒骨架的形狀，聚集成為所需的網狀或籠狀等結構。
由于微脂粒為雙層脂質組成，在置入鉑鹽溶液中以光照射后，存在于雙層脂質間的光催化劑（photocatalysts）便能將電子轉移給鉑離子，而成為不帶電荷的鉑原子，近而聚集形成微小的金屬塊，漸漸地在脂質雙層膜中生長成鉑納米網。
「比例很重要，」Shelnutt表示：「要確認光催化劑的數量足夠提供完整的鉑納米網生成，才不會前功盡棄。」他并指出，鉑離子外殼的厚度可以通過降低或增加鉑鹽的量來調節；當微脂粒破裂，完整的納米鉑網便生成了。
這種納米成品zui被看好的用途是做為「納米標簽（nanotagging）」，將之連接于藥物作為標定，與微脂粒一并送入體內。在處理光照后便能生產納米鉑顆粒，藉由顯微鏡觀察，就可認藥物是否成功的與目標細胞接觸。這項重大的發現亦能應用在生物以外的范疇，可說落實納米科技的一大進步。
英文原文：
Sandia researchers discover way to see how a drug attaches to a cell
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