實(shí)驗(yàn)室的垃圾分類(lèi)

Western blot    IHC

     

          *，Western blot(WB)和免疫組化(IHC)都屬于免疫學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。WB是通過(guò)SDS-PAGE分離蛋白質(zhì)樣品，然后轉(zhuǎn)移到固相載體上，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行樣品檢測(cè)，可用于定性和半定量。而IHC是融合了免疫學(xué)原理（抗原抗體特異性結(jié)合）和組織學(xué)技術(shù)（組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等），通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色，對(duì)組織（細(xì)胞）內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性及通過(guò)Image J進(jìn)行定量的研究(主要是定位)。與WB相比，IHC實(shí)驗(yàn)步驟復(fù)雜，涉及的試劑和物品種類(lèi)繁多，所以IHC的垃圾分類(lèi)更要認(rèn)真對(duì)待。那么，IHC實(shí)驗(yàn)中的垃圾到底有哪些？又該如何分類(lèi)呢？索萊寶從IHC的實(shí)驗(yàn)步驟開(kāi)始和大家逐一敘述。

 

 

IHC(石蠟切片)都有哪些步驟

 

一、 石蠟組織切片制作

1. 固定：使組織樣本盡量保持其離體前狀態(tài)，多采用4%多聚甲醛固定液。

2. 脫水：水和透明劑不能互溶，只有脫去水分后，才能讓透明劑進(jìn)入。使用梯度乙醇進(jìn)行脫水。75%、85%、95%、100%、100%乙醇，每步1h-2h左右。

3. 透明：乙醇不能與石蠟相溶，還需用能與乙醇和石蠟相溶的媒浸液，替換出組織內(nèi)的乙醇。二甲苯是常用的透明劑，可以很好地與石蠟互溶。將組織依次放入二甲苯與無(wú)水乙醇的等體積混合液、純二甲苯和純二甲苯中進(jìn)行透明。

4. 浸蠟與包埋：用石蠟取代透明劑，使石蠟浸入組織而起支持作用，便于在切片機(jī)上夾持切片。用于包埋石蠟的熔點(diǎn)在50~60℃之間。

5. 切片：將包埋組織的蠟塊固定在切片機(jī)上，切片厚度一般為4~8μM。

6. 貼片：把切片放入50℃水中，攤平后用多聚賴(lài)氨酸處理過(guò)的載玻片撈起，室溫晾干。

 

二、 脫蠟復(fù)水

1. 干燥后的切片需脫蠟及復(fù)水才能在水溶性染液中進(jìn)行染色。如果不經(jīng)過(guò)復(fù)水，直接進(jìn)入染色劑中，材料將會(huì)嚴(yán)重變形，甚難以染色。

2. 先烤片，將切片放于60℃烘箱中烘烤。

3. 二甲苯Ⅰ、Ⅱ脫蠟各10~15min。

4. 放入100%、100%、95%、85%、75%等梯度乙醇溶液中各3min。

5. 放入蒸餾水洗兩次×5min。PBS（或PBST）洗三次×3 min。

 

三、 抗原修復(fù)

1. 甲醛的固定使細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時(shí)蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽。在染色前需進(jìn)行抗原修復(fù)或暴露。

2. 將切片浸入0.01M檸檬酸鹽緩沖液中，再放入微波爐中加熱10 min，之后冷卻切片。或者，用EDTA-胰蛋白酶消化液37℃消化10 min。

3. PBS（或PBST）洗三次×3 min。用吸水紙將切片組織周?chē)粮伞?/p>

 

四、 滅活內(nèi)源性過(guò)氧化氫酶

1. 去除組織中的內(nèi)源性酶催化底物，避免染色的非特異性。

2. 用免疫組化筆圈出樣品，滴加3%過(guò)氧化氫溶液孵育10min。

3. PBS（或PBST）洗三次×3 min。

 

五、 封閉

1. 為減少背景產(chǎn)生的非特異性染色，使用非免疫動(dòng)物血清進(jìn)行封閉。

2. 滴加動(dòng)物血清封閉液，室溫封閉30min。

3. 甩去多余液體，用吸水紙將切片組織周?chē)粮伞?/p>

 

六、 抗體結(jié)合

1. 滴加一抗，4℃孵育過(guò)夜。

2. PBS（或PBST）洗三次×3 min。

3. 滴加辣根酶標(biāo)記的二抗，37℃孵育30min。

4. PBS（或PBST）洗三次×3 min。

 

七、 底物顯色

DAB顯色5-10min，在顯微鏡下掌握染色程度，然后PBS或自來(lái)水沖洗1min。

 

八、 復(fù)染

1. 襯托出組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，更好地對(duì)目標(biāo)蛋白進(jìn)行定位。

2. 蘇木素復(fù)染1-3min。

3. PBS或自來(lái)水沖洗1min。

 

九、 分化

1%的鹽酸酒精分化2～3秒，PBS或自來(lái)水沖洗兩次×5min。

 

十、 脫水和透明

1. 75%，85%，95%，100%，100%的乙醇浸泡各2min。

2. 二甲苯浸泡兩次×2min。

 

十一、 封片

用蓋玻片和中性樹(shù)膠進(jìn)行封片。后鏡檢。

 

 

IHC(冰凍切片)實(shí)驗(yàn)怎么做

 

一、冰凍

將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm），如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒(méi)組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)，當(dāng)盒底部接觸液氮時(shí)即開(kāi)始?xì)饣序v，此時(shí)小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10-20s組織即迅速冰結(jié)成塊。取出組織冰塊立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆茫蛑萌牒憷湎淝衅瑱C(jī)冰凍切片。

注意：針對(duì)儲(chǔ)存在-80℃溫度下的組織，切片前，從冷凍柜中取出組織樣品，在-20℃的溫度下均衡約15分鐘。這樣可以防止切片在封閉時(shí)破裂。

 

二、切片

用OCT包埋劑浸沒(méi)組織。將組織切成厚度在6-8µm之間的切片，置于多聚賴(lài)氨酸粘附的載玻片上。固定前，將切片放置在工作臺(tái)上風(fēng)干幾分鐘（這樣可以增加切片的粘附作用）。

 

三、固定

選擇適宜的固定劑，可采用丙酮固定，-20℃下冷凍10分鐘，風(fēng)干。

之后，同上面實(shí)驗(yàn)步驟：滅活內(nèi)源性過(guò)氧化氫酶→封閉→抗體結(jié)合→底物顯色→復(fù)染→分化→脫水透明→封片→鏡檢。

 

 

 

IHC實(shí)驗(yàn)垃圾怎么分類(lèi)

 

 

有機(jī)廢液	無(wú)機(jī)廢液	感染性廢固	置銳器盒
乙醇 丙酮 二甲苯 中性樹(shù)膠 DAB顯色液 1%的鹽酸酒精 多聚甲醛固定液 蘇木素染色液 檸檬酸鹽緩沖液 EDTA-胰蛋白酶消化液	PBS 過(guò)氧化氫溶液	槍頭 石蠟 濕盒 吸水紙 染色缸 染色架 切片盒 免疫組化筆 抗原修復(fù)盒 凝固的OCT包埋劑	廢刀片 載玻片 蓋玻片

備注：根據(jù)情況可進(jìn)行相應(yīng)的消毒滅菌后，再裝入對(duì)應(yīng)顏色的垃圾袋中，交給有資質(zhì)的公司，統(tǒng)一回收，進(jìn)行無(wú)害化處理。

 

精選索萊寶相關(guān)產(chǎn)品

 

貨號(hào)	產(chǎn)品名稱(chēng)
P1110	4％多聚甲醛
YA0170	多聚賴(lài)氨酸粘附載玻片
C1031	檸檬酸鈉抗原修復(fù)液（1×）
S9070	山羊血清（無(wú)菌過(guò)濾）
X1020	胰蛋白酶消化液（0.1% 用于抗原修復(fù)）
DA1010	DAB顯色試劑盒（20×）
G1080	Mayer蘇木素染液(免疫組化)
P1031	1×PBST緩沖液，PH7.2-7.4，0.01M，液體
YA0750	抗原修復(fù)盒
G8590	中性樹(shù)膠
YA0310	免疫組化筆
4583	OCT冰凍切片包埋劑

 

 

  IHC步驟真復(fù)雜   

 

   垃圾分類(lèi)更復(fù)雜   

 

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