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分析儀器 液相色譜儀 的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動速度上產生較大的差別, 被分離成單個組分依次從柱內流出, 通過檢測器時, 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。
分析儀器液相色譜分離是利用試樣中各組分在色譜柱中的淋洗液和固定相間的分配系數不同，當試樣隨著流動相進入色譜柱中后，組分就在其中的兩相間進行反復多次(103-106)的分配(吸附-脫附-放出)由于固定相對各種組分的吸附能力不同(即保存作用不同)，因此各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定的柱長后，便彼此分離，順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流信號經放大后，在記錄器上描繪出各組分的色譜峰。
嚴格按照使用說明書操作儀器，不得擅自更改操作步驟。
1.色譜柱的維護
柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動。
柱溫一般不超過40℃。
流動相使用前要脫氣；避免使用高粘度的溶劑作為流動相。
以硅膠為基質的柱子，如C-18、C-8等，要控制好流動相的pH值在3.0～8.0之間。
進樣樣品要適當提取純化，嚴格控制進樣量，避免超負荷進樣。對250×4.6mm的柱子，每次**進樣量應不超過100μg。
避免柱頭突然產生大的壓力波動，擾動損傷柱床。泵啟動過速、升壓過快、樣品閥搬動過慢等到，均可造成的柱壓大的波動。
每天分析測定結束后，都要用適當的溶劑來充分清洗色譜柱。對反相柱，可先用足量的等比例的水*洗凈其中的酸、堿或鹽類，再用甲醇或乙腈沖洗。
若分析柱長期不使用，應用適當有機溶劑保存并封閉。反相柱可保存在甲醇或乙腈中，正相柱保存在非性有機溶劑(如己烷)中。
2.進樣閥的維護
進樣時，進樣針應插到底。
不使用時將針頭留在進樣器內。
進樣時應使用液相色譜平頭進樣針。
常用密封墊的材質適用于樣品溶液pH<10, 否則換特氟隆材質的密封墊pH10-13。
清洗應使用針口清洗器。
每天分析工作結束后，要用樣品溶液相似溶劑清洗進樣閥中殘留的樣品。
六通閥的5、6號出口要與進樣口在同一水平線上，以防止虹吸現象的發生，導致進樣量的重復性變異。
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